Zodak tabletes - lietošanas instrukcijas

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Zodak - pretalerģiskas zāles.

Izlaiduma forma un sastāvs

Zodak ražo šādās zāļu formās:

  • Apvalkotās tabletes: iegarenas, gandrīz baltas vai baltas, vienā pusē pastāv dalīšanās risks (7 gab. Blisteros, 1 blisteris kartona kastē; 10 gab. Blisteros pa 1, 3, 6 katrā, 9 vai 10 blisteri kartona kastē);
  • Sīrups: caurspīdīgs, no gaiši dzeltena līdz bezkrāsainam (100 ml tumša stikla pudelēs, 1 pudele kartona kastē, komplektā ar mērkaroti);
  • Pilieni iekšķīgai lietošanai: no gaiši dzeltenas līdz bezkrāsainai, caurspīdīgai (pa 20 ml tumša stikla flakonos ar pilinātāja vāciņu, 1 pudele kartona kastē).

1 tabletes sastāvā ietilpst:

  • Aktīvā sastāvdaļa: cetirizīns - 10 mg (dihidrohlorīda formā);
  • Palīgvielas: laktozes monohidrāts, kukurūzas ciete, povidons 30, magnija stearāts.

Korpusa sastāvs: makrogols 6000, hipromeloze 2910/5, talks, titāna dioksīds, simetikona SE4 emulsija.

5 ml (1 liekšķere) sīrupa satur:

  • Aktīvā sastāvdaļa: cetirizīns - 5 mg (dihidrohlorīda veidā);
  • Palīgkomponenti: metilparahidroksibenzoāts, nātrija saharīna dihidrāts, propilparahidroksibenzoāts, propilēnglikols, glicerīns, ledus etiķskābe, sorbitols, nātrija acetāta trihidrāts, banānu aromāts, attīrīts ūdens.

1 ml (20 pilieni) pilienu iekšķīgai lietošanai sastāvs:

  • Aktīvā sastāvdaļa: cetirizīns - 10 mg (dihidrohlorīda formā);
  • Palīgkomponenti: metilparahidroksibenzoāts, ledus etiķskābe, propilparahidroksibenzoāts, glicerīns, propilēnglikols, nātrija acetāta trihidrāts, nātrija saharīna dihidrāts, attīrīts ūdens.

Lietošanas indikācijas

  • Konjunktivīts un alerģisks rinīts (visu gadu un sezonāli);
  • Pollinoze (siena drudzis);
  • Niezošas alerģiskas dermatozes;
  • Kvinkes tūska;
  • Nātrene (ieskaitot idiopātisku).

Kontrindikācijas

  • Grūtniecība un zīdīšanas periods;
  • Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Atkarībā no izdalīšanās formas Zodak tiek parakstīts bērniem: tabletes - no 6 gadu vecuma; sīrups - no 2 gadu vecuma; pilieni iekšķīgai lietošanai - no 1 gada.

Zodak jālieto piesardzīgi gados vecākiem pacientiem (sakarā ar iespējamu glomerulārās filtrācijas samazināšanos) un pacientiem ar hronisku nieru mazspēju ar smagu un mērenu smagumu (jāpielāgo devu režīms)..

Lietošanas metode un devas

Zodak lieto iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizes. Lai izvairītos no komplikācijām, zāles jālieto tikai pēc ārsta norādījuma..

Tabletes jānorij veselas un jānomazgā ar nedaudz ūdens. Pirms lietošanas pilieni jāizšķīdina ūdenī.

Zāļu lietošanas režīmu nosaka vecums:

  • Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem: 10 mg (1 tablete, 2 kausiņi sīrupa vai 20 pilieni) 1 reizi dienā;
  • Bērni no 6 līdz 12 gadu vecumam: 10 mg (1 tablete, 2 kausiņi sīrupa vai 20 pilieni) 1 reizi dienā vai 5 mg (1/2 tablete, 1 kausiņš sīrupa vai 10 pilieni) 2 reizes dienā (no rīta) vai vakara laiks);
  • 2-6 gadus veci bērni: 5 mg (1 mērkarote sīrupa vai 10 pilieni) vienu reizi dienā vai 2,5 mg (1/2 mērkarote sīrupa vai 5 pilieni) 2 reizes dienā (no rīta vai vakarā) ;
  • 1-2 gadus veci bērni: 2,5 mg (5 pilieni) 2 reizes dienā (no rīta vai vakarā).

Zodak deva tablešu veidā gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar smagiem nieru un / vai aknu funkcionāliem traucējumiem tiek nozīmēta individuāli, samazinātā devā.

Pacientiem ar nieru mazspēju perorālai lietošanai paredzētā sīrupa un pilienu dienas deva jāsamazina uz pusi. Ar funkcionāliem aknu darbības traucējumiem devu izvēlas individuāli (parasti tā tiek samazināta 2 reizes; īpaša piesardzība nepieciešama vienlaikus ar nieru mazspēju). Gados vecākiem pacientiem ar normālu nieru darbību deva nav jāpielāgo.

Ja Zodak nejauši tika izlaists, nākamā deva jālieto pēc iespējas ātrāk. Gadījumos, kad tuvojas nākamās zāļu uzņemšanas laiks, deva (nepalielinot) jālieto saskaņā ar grafiku.

Blakus efekti

Parasti Zodaks ir labi panesams. Blakusparādības ir reti un pārejošas..

Zāles lietošanas laikā var rasties šādi traucējumi:

  • Centrālā nervu sistēma: reibonis, galvassāpes, nogurums, miegainība, migrēna, uzbudinājums;
  • Gremošanas sistēma: dispepsija, sausa mute;
  • Alerģiskas reakcijas: angioneirotiskā tūska, izsitumi uz ādas vai nieze, nātrene.

Speciālas instrukcijas

Sīrupa dienas deva (10 ml) satur 3000 mg sorbitola, kas atbilst 0,25 XE (maizes vienība). Cukurs pilienos nav iekļauts, tāpēc Zodak šajā zāļu formā var lietot pacienti ar cukura diabētu.

Zodak nav ieteicams lietot vienlaikus ar zālēm, kas nomāc centrālo nervu sistēmu, kā arī ar alkoholu.

Terapijas periodā ieteicams atturēties no potenciāli bīstamu darbu veikšanas, kuriem nepieciešama augsta uzmanības koncentrācija un ātras psihomotorās reakcijas.

Zāļu mijiedarbība

Klīniski nozīmīga Zodak mijiedarbība ar citām zālēm nav noteikta.

Vienlaicīgi lietojot teofilīnu (lietojot 400 mg dienā), kopējais cetirizīna klīrenss samazinās (teofilīna kinētika nemainās).

Analogi

Zodak analogi ir: Zyrtec, Zinset, Zetrinal, Parlazin, Tsetrin, Cetirizin, Cetirizin DS, Cetirizin Hexal, Allertek, Letizen, Alerza.

Uzglabāšanas noteikumi un nosacījumi

Zodak tablešu veidā jāuzglabā sausā vietā, kas nav pieejama bērniem, temperatūrā 10-25 ° C. Sīrupam un pilieniem iekšķīgai lietošanai nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi.

Derīguma termiņš - 3 gadi.

Aptieku izsniegšanas noteikumi

Pieejams bez receptes.

Zodak: cenas tiešsaistes aptiekās

Zodak 10 mg apvalkotās tabletes 10 gab.

Zodak 10 mg / ml pilieni iekšķīgai lietošanai 20 ml 1 gab.

Zodak tabletes p.p. 10mg 10 gab.

Zodak pilieni iekšējiem apm. 10 mg / ml flakons 20ml

Zodak 10 mg apvalkotās tabletes 30 gab.

Zodak Express 5 mg apvalkotās tabletes 7 gab.

Zodak express tabletes p.p. 5mg 7 gab.

Zodak tabletes p.p. 10mg 30 gab.

Zodak Express 5 mg apvalkotās tabletes 28 gab.

Zodak express tabletes p.p. 5mg 28 gab.

Informācija par narkotikām ir vispārināta, sniegta tikai informatīviem nolūkiem un neaizstāj oficiālos norādījumus. Pašārstēšanās ir bīstama veselībai!

Tikai Amerikas Savienotajās Valstīs alerģijas zālēm tiek iztērēti vairāk nekā 500 miljoni ASV dolāru gadā. Vai jūs joprojām ticat, ka tiks atrasts veids, kā beidzot uzvarēt alerģiju??

Cilvēka kuņģis labi tiek galā ar svešķermeņiem un bez medicīniskas iejaukšanās. Ir zināms, ka kuņģa sula var izšķīdināt pat monētas..

Kreiļu paredzamais mūža ilgums ir īsāks nekā labroču.

Daudzas zāles sākotnēji tika tirgotas kā narkotikas. Piemēram, heroīns sākotnēji tika tirgots kā zāles pret klepu. Kokaīnu ārsti ieteica kā anestēziju un kā līdzekli izturības palielināšanai..

Kādreiz tika domāts, ka žāvāšanās bagātina ķermeni ar skābekli. Tomēr šis viedoklis ir atspēkots. Zinātnieki ir pierādījuši, ka žāvāšanās cilvēks atdzesē smadzenes un uzlabo to veiktspēju.

Lielākā daļa sieviešu spēj gūt lielāku prieku no sava skaistā ķermeņa pārdomām spogulī nekā no seksa. Tātad, sievietes, tiecieties pēc harmonijas.

Izglītots cilvēks ir mazāk uzņēmīgs pret smadzeņu slimībām. Intelektuālā darbība veicina papildu audu veidošanos, kas kompensē slimību.

Cilvēka smadzenes sver aptuveni 2% no kopējā ķermeņa svara, bet tās patērē apmēram 20% skābekļa, kas nonāk asinīs. Šis fakts padara cilvēka smadzenes ārkārtīgi uzņēmīgas pret skābekļa trūkuma izraisītiem bojājumiem..

Milzīgas baktērijas dzimst, dzīvo un mirst mūsu zarnās. Tos var redzēt tikai ar lielu palielinājumu, bet, ja viņi būtu sapulcējušies kopā, tie ietilptu parastajā kafijas tasītē..

Saskaņā ar pētījumu datiem sievietēm, kuras nedēļā izdzer vairākas glāzes alus vai vīna, ir lielāks krūts vēža attīstības risks..

Ja jūsu aknas vairs nedarbojas, nāve iestājas 24 stundu laikā.

Plaši pazīstamā zāle "Viagra" sākotnēji tika izstrādāta arteriālās hipertensijas ārstēšanai.

Lielbritānijā ir likums, ka ķirurgs var atteikties veikt pacienta operāciju, ja viņš smēķē vai viņam ir liekais svars. Cilvēkam ir jāatsakās no sliktiem ieradumiem, un tad, iespējams, viņam nevajadzēs veikt operāciju..

Cilvēka asinis "izplūst" caur traukiem ar milzīgu spiedienu un, ja tiek pārkāpta to integritāte, tas var šaut līdz pat 10 metru attālumā.

Saskaņā ar statistiku pirmdienās muguras traumu risks palielinās par 25%, bet sirdslēkmes risks - par 33%. esi uzmanīgs.

Vesela mugura ir likteņa dāvana, kas ļoti rūpīgi jāsaglabā. Bet kurš no mums domā par profilaksi, kad nekas tevi netraucē! Mēs ne tikai neesam.

Zodak tabletes: lietošanas instrukcijas, cena, atsauksmes, analogi

Zodak ir moderns antihistamīns, ko lieto terapeitiskajā un pediatrijas praksē. Produktu, kas ražots tablešu veidā iekšķīgai lietošanai, ieteicams lietot bērniem.

Devas forma

Zāles Zodak ražo tablešu formā, kas paredzētas iekšķīgai lietošanai..

Apraksts un sastāvs

Zāles tiek ražotas tablešu veidā iekšķīgai lietošanai. Iegarenas, baltas vai pelēkbaltas apvalkotās tabletes ar iegriezumu, kas jāsadala vienā pusē.

Zāļu sastāvs satur aktīvo vielu, proti, cetirizīna dihidrohlorīdu.

Šīs zāles darbojas kā papildu sastāvdaļas:

  • metilparabēns;
  • propilēnglikols;
  • nātrija saharīns;
  • nātrija acetāta trihidrāts;
  • etiķskābe;
  • attīrīts ūdens.

Uzglabāšanas laikā zāles var iegūt gaiši dzeltenu krāsu. Šādas izmaiņas neliecina, ka saraksts būtu pasliktinājies..

Farmakoloģiskā grupa

Papildus antihistamīna iedarbībai Cetirizīns novērš alerģiskas reakcijas attīstību. Aģentu lieto 5 un 10 mg devā dienā. Pēc iekšķīgas lietošanas aktīvās vielas antialerģiskā iedarbība ilgst 24 stundas. Pētījuma rezultāti apstiprina cetirizīna lietošanas drošību pacientiem ar alerģiskām reakcijām ar vieglu un smagu bronhiālo astmu. Ilgstoša zāļu lietošana lielās devās 7 dienas neizraisa klīniski nozīmīgu pusperioda intervāla pagarināšanos. Cetirizīna lietošana ieteicamajās devās uzlabo pacientu dzīves kvalitāti visu gadu un sezonāli. Kompozīcijas izmantošana pediatrijas praksē ir iespējama tikai pēc speciālista norādījuma.

Lietošanas indikācijas

Norādījumus par zāļu sastāva lietošanu var uzrādīt šādi:

  • sezonāls un daudzgadīgs rinīts;
  • alerģisks konjunktivīts;
  • dermatoze;
  • smags drudzis;
  • nātrene;
  • Kvinkes tūska.

Kompozīciju var izmantot hroniskas idiopātiskas nātrenes simptomu mazināšanai.

pieaugušajiem

Šīs vecuma grupas pacienti var lietot zāles pilienu veidā iekšķīgai lietošanai, ja ir norādes par lietošanu. Aģents ir labi panesams, taču ir svarīgi atcerēties, ka shēma jāpielāgo, lai sasniegtu terapeitiskos rezultātus. Ilgstoša lietošana ir atļauta, kā norādījis ārsts. Gados vecākiem pacientiem un personām ar nieru darbības traucējumiem ir svarīgi kontrolēt kompozīcijas pusperiodu no ķermeņa.

bērniem

Kompozīcija nav parakstīta bērniem līdz 6 mēnešu vecumam. Bērni vecumā no 6 mēnešiem līdz gadam. Preparāti, kas satur cetirizīnu, jālieto tikai pēc speciālista norādījumiem, devās, kas ierobežotas ar viņu.

grūtniecēm un zīdīšanas laikā

Zāles lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā ir iespējama pēc ārsta receptes. Pašreizējo klīnisko pētījumu laikā negatīvā ietekme netika konstatēta..

Kontrindikācijas

Kontrindikāciju sarakstu zāļu sastāva lietošanai var uzrādīt šādi:

  • nieru mazspēja terminālajā stadijā;
  • bērni līdz 6 mēnešu vecumam;
  • grūtniecības laikā;
  • paaugstināta pacientu jutība pret aktīvajām vielām vai palīgvielām.

Saskaņā ar paaugstinātas piesardzības noteikumiem zāles lieto hroniskas nieru mazspējas, epilepsijas gadījumā, ko papildina konvulsīva gatavība. Personām, kurām ir nosliece uz aizkavētu izdalīšanos ar urīnu, deva jāpielāgo. Gados vecākiem cilvēkiem tiek noteikts ierobežots kurss.

Pielietojums un devas

Zāles Zodak lieto pēc ārsta norādījumiem, lai izvairītos no komplikācijām. Instrumentu lieto iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizes.

pieaugušajiem

Bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, un pieaugušiem pacientiem pieļaujamā deva ir 10 mg dienā.

bērniem

Kompozīciju var izmantot pediatrijas praksē, kā norādījis ārsts. Deva bērniem no 1 gada un vecākiem nedrīkst pārsniegt 5 mg zāļu dienā.

grūtniecēm un zīdīšanas laikā

Ārstnieciskā sastāva lietošanas iespēja grūtniecības un zīdīšanas laikā tiek noteikta individuāli. Dažos gadījumos sievietēm ieteicams lietot sastāvu devās, kas noteiktas pieaugušo kontingentam..

Blakus efekti

Dažos gadījumos var rasties šādas reakcijas, proti:

  • nogurums;
  • nervu sistēmas traucējumi;
  • reibonis;
  • galvassāpes;
  • gremošanas sistēmas bojājumi;
  • sāpes vēderā un sausums mutē;
  • slikta dūša un vemšana;
  • garīgi traucējumi.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Klīniski nozīmīga Zodac mijiedarbība ar citām zālēm nav noteikta. Nav ieteicams lietot produktu kopā ar zālēm, kas satur etanolu, un zālēm, kas nomāc cilvēka apziņu.

Speciālas instrukcijas

Zāļu Zodac lietošanas shēma gados vecākiem pacientiem, kā arī personām ar aknu un nieru darbības traucējumiem tiek noteikta individuāli. Kompozīcijas izmantošanas iespēja pediatrijas praksē, kā arī zīdīšanas laikā tiek noteikta privāti. Lietošanas kursa ilgums ir atkarīgs no sākotnējām lietošanas indikācijām..

Pārdozēšana

Nav informācijas par narkotiku pārdozēšanu..

Uzglabāšanas apstākļi

Zāles tablešu veidā iekšķīgai lietošanai jāuzglabā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 grādus. Glabājiet produktu oriģinālajā iepakojumā. Maksimālais derīguma termiņš ir 5 gadi no izgatavošanas datuma. Pārdod sabiedrībai, izmantojot aptieku tīklu bez receptes.

Analogi

Daudzas zāles var uzskatīt par Zodak zāļu analogiem aktīvā komponenta un darbības mehānisma ziņā. Jāpatur prātā, ka lietošanas indikācijām, kā arī kontrindikācijām var būt dažas atšķirības..

Cetrīns tiek uzskatīts arī par narkotiku ar līdzīgu iedarbību. Produkts tiek ražots tikai tablešu veidā, kas paredzēts iekšķīgai lietošanai. Aktīvā sastāvdaļa ir cetirizīns. Zāles ir ļoti efektīvas un drošas..

Zāles Zyrtec ir pilnvērtīgs zāļu Zodak analogs darbības mehānisma un aktīvās vielas ziņā. Zāles ir labi panesamas, to ievadīšanas laikā nav blakusparādību.

Zāles Suprastinex ražo arī pilienu veidā, kas paredzēti iekšķīgai lietošanai. Šī zāļu forma ir īpaši paredzēta lietošanai pediatrijas praksē. Šis rīks nodrošina ātru un efektīvu dažādu alerģisku reakciju simptomu novēršanu. Zāles ir labi panesamas, blakusparādības lietošanas laikā neparādās.

Zodak izmaksas vidēji ir 282 rubļi. Cenas svārstās no 126 līdz 761 rubļiem.

Zodaks

Sastāvs

Zodak tabletes satur aktīvo vielu cetirizīna dihidrohlorīdu, kā arī papildu komponentus: kukurūzas cieti, laktozes monohidrātu, magnija stearātu, povidonu 30. Tabletes apvalks sastāv no makrogola 6000, hipromelozes 2910/5, talka, titāna dioksīda, simetikona emulsijas SE4..

Produkta sastāvs sīrupa veidā satur aktīvo cetirizīna dihidrohlorīda sastāvdaļu, kā arī papildu vielas - propilparahidroksibenzoātu, propilēnglikolu, metilparahidroksibenzoātu, sorbitolu, glicerīnu, nātrija acetāta trihidrātu, nātrija saharīna dihidrātu, aromatizētāju, etiķskābi, ledus ūdeni..

Zāles pilienu veidā satur aktīvo sastāvdaļu cetirizīna dihidrohlorīdu un citas vielas: propilparahidroksibenzoātu, metilparahidroksibenzoātu, propilēnglikolu, glicerīnu, nātrija acetāta trihidrātu, nātrija saharīna dihidrātu, ledus etiķskābi, ūdeni.

Izlaiduma veidlapa

Zāles ir pieejamas tablešu veidā, kā arī sīrupa un pilienu veidā.

Zodak tabletes ir baltas vai gandrīz baltas krāsas, iegarenas formas, ar vienā pusē tableti ar dalījumu. Tie ir blisteros pa 7 vai 10 gabaliņiem. Blisteri tiek ievietoti kartona kastēs.

Zodak sīrups ir caurspīdīgs, tas var būt pilnīgi bezkrāsains vai ar gaiši dzeltenu nokrāsu. Iepakots 100 ml tumša stikla pudelēs. Pudeli un mērkaroti ievieto kartona kastē.

Zodak pilieni ir caurspīdīgi, tie var būt pilnīgi bezkrāsaini vai ar gaiši dzeltenu nokrāsu. 20 ml tumša stikla flakonos papildus pudelei kartona kastē ievieto pilinātāja vāciņu.

farmakoloģiskā iedarbība

Šīs zāles ir otrās paaudzes antialerģisks līdzeklis ar ilgstošu iedarbību. Anotācija zālēm norāda, ka aktīvais komponents cetirizīns ir iekļauts konkurējošo histamīna antagonistu grupā. Viela nodrošina H1-histamīna receptoru bloķēšanu, taču tai gandrīz nav antiserotonīna un antiholīnerģiska efekta. Tam ir izteikta pretalerģiska iedarbība, vienlaikus darbojoties kā antieksudatīvs un pretniezes līdzeklis.

Jau agrīnā stadijā alerģiskas reakcijas samazina to smagumu. Samazina iekaisuma šūnu migrācijas pakāpi. Nomācoša ietekme uz mediatoru atbrīvošanās procesu, kas ir iesaistīti vēlīnās alerģiskās reakcijās.

Cetirizīns atvieglo arī gludo muskuļu spazmu, samazina kapilāru caurlaidību, kas palīdz novērst audu tūsku. Nodrošina ādas reakcijas samazināšanos, ieviešot specifiskus alergēnus, histamīnu, hipotermiju (ar aukstās nātrenes izpausmi).

Zāļu lietošana terapeitiskā devā neizraisa nomierinošu iedarbību uz ķermeni un neizraisa miegainību.

Farmakokinētika un farmakodinamika

Pēc tablešu, pilienu vai sīrupa iekšķīgas lietošanas aktīvā viela ātri absorbējas no kuņģa-zarnu trakta. Vislielākā aktīvās sastāvdaļas koncentrācija tiek novērota 30-60 minūtes pēc zāļu lietošanas.

Pārtikas uzņemšana būtiski neietekmē absorbcijas pakāpi, bet, ja zāles lietoja maltītes laikā, tās absorbcijas ātrums nedaudz samazinās..

Aģents saistās ar asins olbaltumvielām par aptuveni 93%. Neieurbjas caur asins-smadzeņu barjeru, neiekļūst šūnās.

Ja Zodak lieto 10 dienu laikā 10 dienu devā, zāles organismā neuzkrājas.

Galvenā daļa izdalās nemainītā veidā ar nierēm. Pēc zāļu vienreizējas lietošanas pusperiods ir aptuveni 10 stundas. Kad zāles lieto bērni no 2 līdz 12 gadu vecumam, pussabrukšanas periods tiek samazināts līdz 5-6 stundām.

Ja pacientam ir traucēta nieru darbība vai tiek veikta hemodialīze, pusperiods kļūst trīs reizes garāks, un klīrenss samazinās arī par 70%.

Lietošanas indikācijas

Zodak zāles dažādās izdalīšanās formās ir paredzētas šādiem apstākļiem un slimībām:

  • alerģisks konjunktivīts un rinīts, gan sezonas, gan visa gada garumā;
  • pollinoze (siena drudzis);
  • alerģiska dermatoperitiska;
  • nātrene (arī hroniska idiopātiska nātrene);
  • Kvinkes tūska.

Kontrindikācijas

Tiek noteiktas arī dažas kontrindikācijas Zodak lietošanai:

  • bērna vecums līdz 6 gadiem (lietojot pilienus un sīrupu - attiecīgi bērniem līdz 1 un 2 gadu vecumam);
  • grūtniecība un zīdīšana;
  • smaga jutība pret produkta sastāvdaļām.

Zodak rūpīgi izraksta cilvēkiem ar hronisku nieru mazspēju, kā arī gados vecākiem pacientiem.

Blakus efekti

Parasti produkts ir labi panesams. Bet dažreiz zāļu lietošanas laikā var parādīties dažas blakusparādības, no kurām uzmanīgi jālieto Zodak tabletes, kā arī citi zāļu veidi..

Ir iespējamas šādas blakusparādības:

  • gremošanas sistēma: dispepsija, sausa mute;
  • nervu sistēma: nogurums, uzbudinājums, reibonis, miegainība, galvassāpes, migrēna.
  • alerģiskas izpausmes: nātrene, izsitumi uz ādas, angioneirotiskā tūska.

Norādījumi par Zodak lietošanu (veids un devas)

Zodak zāles jālieto tikai pēc ārsta receptes, lai novērstu komplikācijas. Zāles ir paredzētas iekšķīgai lietošanai, savukārt ēdiena uzņemšanai nav nozīmes.

Zodak tabletes, lietošanas instrukcijas

Tabletes norij veselas, mazgā ar ūdeni. Bērni vecāki par 12 gadiem un pieaugušie saņem 1 galdu. 1 dienā. Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem saņem 1 tableti dienā vai pusi tabletes no rīta un vakarā. Ir svarīgi, lai zāļu devu gados vecākiem pacientiem noteiktu ārsts. Arī tablešu devu pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nosaka individuāli..

Sīrups Zodak, lietošanas instrukcija

Pieaugušie pacienti un bērni pēc 12 gadu vecuma saņem 2 liekšķeres zāles vienu reizi dienā. Pacienti vecumā no 6 līdz 12 gadiem saņem 2 liekšķeres zāles vienu reizi dienā vai 1 liekšķere no rīta un vakarā. Pacientiem no 2 līdz 6 gadu vecumam vajadzētu saņemt 1 mērkaroti vienreiz vai pusi karotes no rīta un vakarā. Cilvēkiem ar nieru mazspēju deva jāsamazina uz pusi. Gados vecāki pieaugušie, kuriem ir normāla nieru darbība, var nepielāgot devu.

Lietojot zāles, jāievēro drošības vāciņa lietošanas noteikumi. Ja paralēli tiek lietotas citas zāles (tabletes, ziede utt.), Vispirms jākonsultējas ar ārstu.

Zodak pilieni, lietošanas instrukcijas

Pilienus lieto iekšķīgi, pirms iekšķīgi lietojat, pilieni jāizšķīdina šķidrumā. Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, jālieto 20 pilieni Zodac vienu reizi dienā. Produktu ieteicams lietot vakarā. Bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem jālieto 20 pilieni zāļu vienu reizi dienā vai 10 pilieni no rīta un vakarā. Bērni no 1 līdz 2 gadu vecumam saņem 5 pilienus divas reizes dienā. Cilvēkiem ar nieru mazspēju Zodak pilienu deva tiek samazināta uz pusi. Anotācija pilieniem norāda, ka vecumdienās pacienti ar veselām nierēm saņem parasto devu. Jāpatur prātā, ka zāļu pudele ir aizvērta ar drošības vāciņu.

Pārdozēšana

Zāļu pārdozēšanas gadījumā var rasties šādas negatīvas izpausmes: letarģijas un miegainības sajūta, galvassāpes, augsts nogurums un nespēks, tahikardija. Var attīstīties uzbudināmība, tiek atzīmēta arī urīna aizture, aizcietējums un sausa mute.

Pārdozēšanas gadījumā ir paredzēta simptomātiska ārstēšana. Specifiska antidota nav. Tiek izmantota kuņģa skalošana, tiek parādītas aktīvās ogles tabletes.

Mijiedarbība

Ja, lietojot Zodak pret alerģiju, pacients lieto citus līdzekļus pret alerģijām un citām slimībām, ir svarīgi apsvērt mijiedarbības iespējamību..

Vienlaicīgi lietojot cetirizīnu un teofilīnu (400 mg / dienā), tiek novērots cetirizīna kopējā klīrensa samazināšanās, savukārt teofilīna kinētika nemainās.

Pētot cetirizīna un ketokonazola, pseidoefedrīna, cimetidīna, eritromicīna, azitromicīna mijiedarbības procesa farmakokinētiskos parametrus, izmaiņas netika konstatētas. Kombinācijā ar makrolīdiem vai ketokonazolu elektrokardiogrāfiskajā profilā (klīniski nozīmīgas) izmaiņas netika atrastas.

Cetirizīns neietekmē varfarīna spēju saistīties ar asins olbaltumvielām. Izmantojot šo kombināciju, absorbcijas tilpums nemainās, bet absorbcijas ātrums samazinās..

Pārdošanas noteikumi

Jūs varat iegādāties Zodak bez ārsta receptes.

Uzglabāšanas apstākļi

Visu veidu zāles jāuzglabā bērniem nepieejamā vietā t 10-25 ° C temperatūrā, pasargājot no mitruma.

Glabāšanas laiks

Speciālas instrukcijas

Lietojot Zodak, jābūt uzmanīgam gados vecākiem cilvēkiem, kā arī pacientiem, kuriem ir aknu un nieru darbības traucējumi. Ir svarīgi, lai speciālists vecāka gadagājuma pacientiem individuāli izraksta līdzekli..

Ārstēšanas laikā nevajadzētu lietot alkoholu, kā arī zāles, kas nomāc centrālo nervu sistēmu.

Narkotiku ārstēšanas periodā ieteicams netrenēties transportlīdzekļu vadīšanā un strādāt ar bīstamiem mehānismiem.

Tā kā pilieni nesatur cukuru, tos var parakstīt cilvēkiem ar cukura diabētu..

Zodak pilieni bērniem - lietošanas instrukcijas

Bērnu pilieni Zodak - 2. paaudzes antialerģiskas zāles, histamīna H1 receptoru bloķētāji.

Sastāvs

  • aktīvā viela: cetirizīna dihidrohlorīds 10 mg;
  • palīgvielas: metilparahidroksibenzoāts, propilparahidroksibenzoāts, glicerīns, propilēnglikols, nātrija saharīnāta dihidrāts, nātrija acetāta trihidrāts, ledus etiķskābe, attīrīts ūdens.

Apraksts

Caurspīdīgs, bezkrāsains vai gaiši dzeltens šķīdums.

Farmakoloģiskā grupa

Antialerģisks līdzeklis - H1-histamīna receptoru bloķētājs.

Farmakoloģiskās īpašības

Cetirizīns ir hidroksizīna metabolīts, pieder konkurējošu histamīna antagonistu grupai un bloķē H1- histamīna receptori.

Papildus antihistamīna efektam cetirizīns novērš alerģisku reakciju attīstību un atvieglo to gaitu: lietojot 10 mg 1 vai 2 reizes dienā, tas kavē atopisko pacientu ādas un konjunktīvas eozinofilu agregācijas vēlīno fāzi. Pēc iekšķīgas lietošanas cetirizīna antialerģiskā iedarbība turpinās 24 stundas.

Klīniskā efektivitāte un drošība

Pētījumi ar veseliem brīvprātīgajiem ir parādījuši, ka cetirizīns 5 vai 10 mg devās ievērojami nomāc reakciju izsitumu un apsārtuma veidā uz lielas histamīna koncentrācijas ievadīšanu ādā, taču korelācija ar efektivitāti nav pierādīta. 6 nedēļu placebo kontrolētā pētījumā, kurā piedalījās 186 pacienti ar alerģisku rinītu un vienlaikus vieglu vai vidēji smagu bronhiālo astmu, tika pierādīts, ka cetirizīna lietošana 10 mg devā 1 reizi dienā samazina rinīta simptomus un neietekmē plaušu darbību..

Šī pētījuma rezultāti apstiprina cetirizīna lietošanas drošību pacientiem ar alerģiju un vieglu vai vidēji smagu bronhiālo astmu..

Placebo kontrolētā pētījumā tika parādīts, ka cetirizīna lietošana 60 mg devā dienā 7 dienas neizraisīja klīniski nozīmīgu QT intervāla pagarinājumu. Lietojot cetirizīnu ieteicamajā devā, ir novērota dzīves kvalitātes uzlabošanās pacientiem ar visu gadu un sezonālu alerģisku rinītu..

Pētījumi par pilienu efektivitāti bērniem

35 dienu ilgā pētījumā, kurā piedalījās pacienti vecumā no 5 līdz 12 gadiem, netika konstatētas rezistences pazīmes pret cetirizīna antihistamīna iedarbību. Normāla ādas reakcija uz histamīnu atjaunojās trīs dienu laikā pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas ar atkārtotu lietošanu.

Septiņu dienu placebo kontrolēts cetirizīna pētījums sīrupa zāļu formā, kurā piedalījās 42 pacienti vecumā no 6 līdz 11 mēnešiem, parādīja tā lietošanas drošību. Cetirizīnu lietoja 0,25 mg / kg 2 reizes dienā, kas bija aptuveni 4,5 mg dienā (devu diapazons bija 3,4 līdz 6,2 mg dienā)..

Lietošana bērniem no 6 līdz 12 mēnešiem ir iespējama tikai pēc ārsta norādījuma un stingrā medicīniskā uzraudzībā.

Lietošanas indikācijas

Zodak pilieni ir paredzēti bērniem no 6 mēnešiem un vecākiem, kā arī pieaugušajiem, lai atvieglotu:

  • deguna un acu simptomi visa gada garumā (pastāvīgi) un sezonāli (periodiski) alerģisks rinīts un alerģisks konjunktivīts: nieze, šķavas, deguna nosprostošanās, rinoreja, asarošana, konjunktīvas hiperēmija;
  • hroniskas idiopātiskas nātrenes simptomi.

Lietošanas metode un devas

Iekšpusē piliniet karoti vai izšķīdiniet ūdenī. Ūdens daudzumam zāļu izšķīdināšanai jāatbilst šķidruma daudzumam, ko pacients (īpaši bērns) spēj norīt. Šķīdums jālieto tūlīt pēc sagatavošanas..

Devas bērniem

Lietošana bērniem no 6 līdz 12 mēnešiem ir iespējama tikai pēc ārsta norādījuma un stingrā medicīniskā uzraudzībā.

  • Bērni no 6 līdz 12 mēnešiem - 2,5 mg (5 pilieni) vienu reizi dienā.
  • Bērni no 1 līdz 6 gadu vecumam - 2,5 mg (5 pilieni) 2 reizes dienā.
  • Bērni no 6 līdz 12 gadu vecumam - 5 mg (10 pilieni) 2 reizes dienā.
  • Bērni vecāki par 12 gadiem - 10 mg (20 pilieni) vienu reizi dienā.

Dažreiz sākotnējā deva 5 mg (10 pilieni) var būt pietiekama, ja tā ļauj apmierinoši kontrolēt simptomus.

Bērniem ar nieru mazspēju devu pielāgo, ņemot vērā CC un ķermeņa svaru.

Devas pieaugušajiem

10 mg (20 pilieni) vienu reizi dienā.

Devas gados vecākiem cilvēkiem

Gados vecākiem pacientiem deva nav jāsamazina, ja nieru darbība nav traucēta.

Devas cilvēkiem ar nieru darbības traucējumiem

Tā kā Zodak® izdalās no organisma galvenokārt caur nierēm, ja alternatīva ārstēšana pacientiem ar nieru mazspēju nav iespējama, zāļu devu režīms jāpielāgo atkarībā no nieru funkcijas (CC kreatinīna klīrenss).

Devas pieaugušiem pacientiem ar nieru darbības traucējumiem:

Nieru mazspējaQC (ml / min)Devas
Norm≥8010 mg vienu reizi dienā
Viegli50. – 7910 mg vienu reizi dienā
Vidēji30.-495 mg vienu reizi dienā
Smags10-295 mg katru otro dienu
Termināla stadija (pacienti, kuriem tiek veikta dialīze)10 ml / min, nepieciešama devas korekcija);
  • gados vecāki pacienti (ar vecuma samazinātu glomerulārās filtrācijas ātrumu);
  • epilepsija un pacienti ar paaugstinātu konvulsīvo gatavību;
  • pacienti ar predisponējošiem faktoriem urīna aizturei (muguras smadzeņu traumas, prostatas hiperplāzija);
  • bērni līdz 1 gada vecumam;
  • zīdīšanas periods.
  • Lietošana grūtniecības laikā un zīdīšanas laikā

    Grūtniecība

    Analizējot perspektīvos datus no vairāk nekā 700 grūtniecības iznākuma gadījumiem, netika atklāti malformāciju, embrija un jaundzimušo toksicitātes veidošanās gadījumi ar skaidru cēloņsakarību..

    Eksperimentālie pētījumi ar dzīvniekiem nav atklājuši nekādu tiešu vai netiešu cetirizīna nelabvēlīgu ietekmi uz augli (ieskaitot postnatālo periodu), grūtniecību un pēcdzemdību attīstību..

    Adekvāti un stingri kontrolēti klīniskie pētījumi par zāļu lietošanu grūtniecības laikā nav veikti, tāpēc Zodak ® nedrīkst lietot grūtniecības laikā.

    Zīdīšanas periods

    Cetirizīns izdalās mātes pienā koncentrācijā no 25% līdz 90% no zāļu koncentrācijas asins plazmā atkarībā no laika pēc ievadīšanas. Zīdīšanas laikā to lieto pēc konsultēšanās ar ārstu, ja plānotais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo risku bērnam.

    Auglība

    Pieejamie dati par ietekmi uz cilvēka auglību ir ierobežoti, taču negatīva ietekme uz auglību nav noteikta.

    Blakusefekts

    Klīnisko pētījumu rezultāti ir parādījuši, ka cetirizīna lietošana ieteicamajās devās izraisa nelielu nelabvēlīgu ietekmi uz centrālo nervu sistēmu (CNS), tai skaitā miegainību, nogurumu, reiboni un galvassāpes. Dažos gadījumos ir ziņots par paradoksālu CNS stimulāciju.

    Neskatoties uz to, ka cetirizīns ir selektīvs perifēro H1 receptoru bloķētājs un praktiski tam nav antiholīnerģiska efekta, ziņots par atsevišķiem gadījumiem, kad ir grūti urinēt, akomodācijas traucējumiem un sausu muti.

    Ir ziņots par patoloģisku aknu darbību, ko papildina aknu enzīmu un bilirubīna aktivitātes palielināšanās. Vairumā gadījumu blakusparādības izzuda pēc cetirizīna dihidrohlorīda lietošanas pārtraukšanas.

    Nevēlamo blakusparādību saraksts

    Visas šīs blakusparādības bija ārkārtīgi reti. Un visbiežāk cēlonis bija narkotiku pārdozēšana.

    Iespējamās blakusparādības:

    • trombocītu līmeņa pazemināšanās un asins sarecēšana;
    • satraukts stāvoklis, agresivitāte;
    • depresija, apjukums;
    • bezmiegs vai miegainība;
    • halucinācijas;
    • atmiņas zudums;
    • krampji;
    • garšas izmaiņas;
    • redzes asuma zudums, attēli zaudē skaidrību;
    • palielināta sirdsdarbība;
    • vaļīgi izkārnījumi;
    • ir iespējama slikta dūša, vemšana;
    • palielināta apetīte;
    • nātrene, eritēmas zāles;
    • problēmas ar urinēšanu;
    • palielināts pacienta svars;
    • aknu enzīmu koncentrācijas palielināšana asinīs;
    • migrēna, reibonis.

    Pārdozēšana

    Klīniskā aina, kas novērota ar cetirizīna pārdozēšanu, bija saistīta ar tās ietekmi uz centrālo nervu sistēmu.

    Pārdozēšanas simptomi

    Pēc vienas cetirizīna devas 50 mg devā novēroja šādu klīnisko ainu: apjukums, caureja, reibonis, palielināts nogurums, galvassāpes, savārgums, midriāze, nieze, trauksme, sedācija, miegainība, stupors, tahikardija, trīce, urīna aizture..

    Pārdozēšanas ārstēšana

    Tūlīt pēc zāļu lietošanas ir nepieciešams mazgāt kuņģi vai stimulēt vemšanu. Ieteicams lietot aktivēto ogli, veikt simptomātisku un atbalstošu terapiju. Specifiska antidota nav. Hemodialīze ir neefektīva.

    Mijiedarbība ar citām zālēm

    Cetirizīna mijiedarbība ar citām zālēm nav bijusi.

    Pamatojoties uz cetirizīna zāļu mijiedarbības pētījumu rezultātiem, jo ​​īpaši uz pētījumiem par mijiedarbību ar pseidoefedrīnu vai teofilīnu, lietojot 400 mg dienā, klīniski nozīmīga mijiedarbība netika atrasta..

    Vienlaicīga cetirizīna lietošana ar alkoholu un citām zālēm, kas nomāc centrālo nervu sistēmu, var vēl vairāk samazināt koncentrāciju un reakciju ātrumu, lai gan cetirizīns neuzlabo alkohola iedarbību (kad tā koncentrācija asinīs ir 0,5 g / l)..

    Speciālas instrukcijas

    Ņemot vērā iespējamo nomācošo ietekmi uz centrālo nervu sistēmu, jāievēro piesardzība, parakstot Zodak ® bērniem līdz 1 gada vecumam, ja ir šādi pēkšņas zīdaiņu nāves sindroma riska faktori, piemēram (bet neaprobežojoties ar šo sarakstu):

    • miega apnojas sindroms vai pēkšņas zīdaiņu nāves sindroms zīdaiņiem brālī vai māsā;
    • mātes ļaunprātīga narkotiku lietošana vai smēķēšana grūtniecības laikā;
    • jaunās mātes vecums (19 gadi un jaunāki);
    • smēķēšanas ļaunprātīga izmantošana, ko veic aukle, kura rūpējas par bērnu (viena cigarešu paka dienā vai vairāk);
    • bērni, kuri regulāri aizmiguši ar seju uz leju un nav novietoti uz muguras;
    • Priekšlaicīgi dzimuši (gestācijas vecums ir mazāks par 37 nedēļām) vai nepietiekams svars (zem gestācijas vecuma 10. procentiles);
    • kopīgi lietojot zāles, kurām ir nomācoša ietekme uz centrālo nervu sistēmu. Preparāts satur palīgvielas metilparabenzolu un propilparabenzolu, kas var izraisīt alerģiskas reakcijas, ieskaitot novēlotu.

    Pacientiem ar muguras smadzeņu traumu, prostatas hiperplāziju vai citu urīna aizturi veicinošu faktoru klātbūtnē nepieciešama piesardzība, jo cetirizīns var palielināt urīna aiztures risku. Lietojot cetirizīnu vienlaikus ar alkoholu, ieteicams ievērot piesardzību, lai gan terapeitiskās devās (ar alkohola koncentrāciju asinīs 0,5 g / l) klīniski nozīmīgas mijiedarbības ar alkoholu nebija..

    Jāievēro piesardzība pacientiem ar epilepsiju un paaugstinātu konvulsīvo gatavību.

    Pirms alergoloģisko testu izrakstīšanas ieteicams veikt trīs dienu "mazgāšanas" periodu, jo H1-histamīna receptoru blokatori kavē alerģisku ādas reakciju attīstību.

    Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem

    Objektīvi novērtējot spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem, netika atklāti nevēlami efekti, lietojot Zodak ® ieteicamajās devās. Tomēr pacientiem ar miegainības izpausmēm, lietojot narkotikas ārstēšanas laikā, ieteicams atturēties no automašīnas vadīšanas, iesaistīšanās potenciāli bīstamās darbībās vai darbības mehānismos, kuriem nepieciešama pastiprināta uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums..

    Izlaiduma veidlapa

    Iekšķīgi lietojami pilieni 10 mg / ml.

    20 ml tumša stikla pudelē, aizzīmogota ar aizbāzni ar pilinātāju un aprīkota ar bērniem nepieejamu vāku. Katra pudele kopā ar lietošanas instrukcijām tiek ievietota kartona kastē.

    Uzglabāšanas apstākļi

    Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° С..

    Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

    Glabāšanas laiks

    Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

    Aptieku izsniegšanas noteikumi

    Ražotāji

    Zodak pilienu ražotāji ir farmācijas uzņēmumi:

    1. Zentiva c.s., Čehija.
    2. A.Nattermann un Skat. GmbH, Vācija.

    Bērnu pilienu Zodak analogi

    Aktīvās vielas Zodak pilienu analogi ir:

    ZālesIzlaiduma veidlapaKādā vecumā tas tiek piemērotsCetirizīna deva (mg)
    LetizenPārklātas tabletesNo 6 gadu vecumadesmit
    ZyrtecSkābi smaržojoši pilieniSākot no 6 mēnešiemdesmit
    ParpazīnsPilieni ar vāju etiķa smaržuNo 1 gadadesmit
    CetrinsPārklātas tabletesSākot no 6 mēnešiemdesmit
    AllertekPilieni, tabletes, sīrupsNo 6 gadu vecumadesmit
    CinketsBaltas apvalkotās tabletesNo 2 gadiemdesmit
    AlerzaBaltas vai krēmkrāsainas tabletesNo 6 gadu vecumadesmit

    Zodak pilienu vidējās izmaksas bērniem 10mg / ml 20ml - 200 rubļi.

    Zodak tabletes: lietošanas instrukcijas

    Sastāvs

    Viena apvalkotā tablete satur:

    aktīvā viela: cetirizīna dihidrohlorīds 10 mg palīgvielas:

    kodols: laktozes monohidrāts, kukurūzas ciete, povidons 30 (E1201), magnija stearāts (E470);

    plēves apvalks: hipromeloze 2910/5 (E464), makrogols 6000 (E1521), talks (E553), titāna dioksīds (E171), simetikona emulsija SE 4.

    Apraksts

    Iegarenas, baltas vai pelēkbaltas apvalkotās tabletes ar iegriezumu tabletes sadalīšanai vienā pusē. Tableti var sadalīt vienādās pusēs.

    Farmakoterapeitiskā grupa

    Antihistamīns sistēmiskai lietošanai, piperazīna atvasinājums.

    ATX kods: R06AE07

    Farmakoloģiskās īpašības

    Farmakodinamika

    Cetirizīns, hidroksizīna metabolīts, ir spēcīgs un selektīvs perifēro H1 receptoru antagonists. In vitro pētījumi parādīja, ka nav iespējams afinitāte pret citiem receptoriem, izņemot H1 receptorus.

    Tam ir izteikta antialerģiska iedarbība (10 mg zāļu 1-2 reizes dienā bloķē eozinofilu dalīšanās procesu pacientiem ar atopisko dermatītu), novērš attīstību un atvieglo alerģisko reakciju gaitu. Pētījumi ar veseliem brīvprātīgajiem ir parādījuši, ka cetirizīns 5 un 10 mg devās ievērojami samazina tādas reakcijas kā tulznas un pietvīkums, ko izraisa augsta histamīna koncentrācija ādā, taču korelācija ar efektivitāti nav pierādīta..

    35 dienu ilgā pētījumā ar bērniem vecumā no 5 līdz 12 gadiem netika konstatēta tolerance pret cetirizīna antihistamīna iedarbību (tādu reakciju nomākšana kā pūslīšu veidošanās un pietvīkums). Pēc cetirizīna lietošanas pārtraukšanas 3 dienas tiek atjaunota normāla ādas reaktivitāte pret histamīnu.

    Sešu nedēļu placebo kontrolētā pētījumā, kurā piedalījās 186 pacienti ar alerģisku rinītu un blakusslimību ar vieglu vai vidēji smagu astmu, 10 mg cetirizīna dienā uzlaboja rinīta simptomus, nemainot plaušu darbību. Šis pētījums apstiprina cetirizīna drošību pacientiem ar alerģisku rinītu un vienlaikus vieglu vai vidēji smagu astmu..

    Placebo kontrolētā pētījumā cetirizīna lietošana dienas devā 60 mg septiņas dienas neizraisīja statistiski nozīmīgu QT intervāla pagarinājumu.

    Ir pierādīts, ka cetirizīns, lietojot ieteicamo devu, uzlabo daudzgadīga un sezonāla alerģiska rinīta slimnieku dzīves kvalitāti..

    Farmakokinētika

    Maksimālā koncentrācija plazmā ir aptuveni 300 ng / ml un tiek sasniegta aptuveni pēc 30-90 minūtēm. Lietojot 10 mg devu 10 dienas, cetirizīns organismā neuzkrājas.

    Pārtikas uzņemšana būtiski neietekmē absorbcijas daudzumu, tomēr šajā gadījumā absorbcijas ātrums ir nedaudz samazināts. Aktīvās vielas biopieejamība ir vienāda visām zāļu formām: sīrups, pilieni un tabletes.

    Šķietamais izkliedes tilpums ir 0,50 L / kg. Cetirizīna saistīšanās pakāpe ar asins plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 93 ± 0,3%. Cetirizīns neietekmē varfarīna saistīšanos ar plazmas olbaltumvielām.

    Cetirizīns netiek intensīvi metabolizēts pirmās kārtas laikā.

    Cetirizīns tiek minimāli metabolizēts aknās, veidojoties neaktīvam metabolītam, un neizmainītā veidā tiek izvadīts galvenokārt caur nierēm. Zāles organismā neuzkrājas (dati par ārstēšanu ar 10 mg dienas devu 10 dienas), apmēram divas trešdaļas cetirizīna devas izdalās nemainītā veidā ar urīnu. Cetirizīna pusperiods ir aptuveni 10 stundas.

    Lietojot 5-60 mg cetirizīna, tiek novērota lineāra kinētika.

    Īpašas populācijas

    Gados vecāki cilvēki: Pēc vienas 10 mg cetirizīna devas sešpadsmit gados vecākiem pacientiem pusperiods palielinājās par aptuveni 50%, klīrenss samazinājās par 40%, salīdzinot ar parasto pacientu grupu. Izrādījās, ka cetirizīna klīrensa samazināšanās gados vecākiem brīvprātīgajiem ir saistīta ar nieru funkcijas samazināšanos.

    Bērni: cetirizīna pussabrukšanas periods bērniem no 6 līdz 12 gadiem ir aptuveni 6 stundas un bērniem no 2 līdz 6 gadiem - 5 stundas. Zīdaiņiem un zīdaiņiem vecumā no 6 līdz 24 mēnešiem eliminācijas pusperiods tiek samazināts līdz 3,1 stundai.

    Pacienti ar nieru darbības traucējumiem: Zāļu farmakokinētika pacientiem ar vieglu nieru mazspēju (kreatinīna klīrenss virs 40 ml / min) neatšķiras no veseliem brīvprātīgajiem. Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem, kā arī pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze, pusperiods palielinās 3 reizes, klīrenss samazinās par 70%, salīdzinot ar veseliem brīvprātīgajiem. Hemodialīze ir neefektīva. Pacientiem ar vidēji smagiem vai smagiem nieru darbības traucējumiem ieteicams pielāgot zāļu devu (skatīt sadaļu Devas un lietošana)..

    Pacienti ar pavājinātu aknu darbību: pacientiem ar hroniskām aknu slimībām (hepatocelulāru, holestātisku un žultsceļu cirozi), lietojot vienu cetirizīna 10 vai 20 mg devu, pusperiods palielinās par 50% un klīrenss samazinās par 40%, salīdzinot ar veseliem brīvprātīgajiem.... Devas pielāgošana ir nepieciešama tikai vienlaicīgas nieru mazspējas gadījumā.

    Neklīniskie dati par drošību

    Pārskatot drošības datus no preklīniskiem pētījumiem, kas iegūti no parasto devu toksicitātes, genotoksicitātes, kancerogēnā potenciāla un reproduktīvās toksicitātes pētījumiem, netika identificēti nekādi I specifiski apdraudējumi cilvēkiem.

    Lietošanas indikācijas

    Zāles ir paredzētas lietošanai pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 6 gadiem:

    Sezonālā un daudzgadīgā alerģiskā rinīta (nieze, šķaudīšana, rinoreja, asarošana, konjunktīvas hiperēmija) deguna un acu simptomu mazināšanai;

    Hroniskas idiopātiskas nātrenes simptomu mazināšanai.

    Kontrindikācijas

    • Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām, hidroksizīnu vai citiem piperazīna atvasinājumiem.

    Smaga nieru mazspēja (kreatinīna klīrenss ir mazāks par 10 ml / min).

    Cetirizīnu apvalkotās tabletēs nedrīkst lietot pacienti ar retu iedzimtu galaktozes nepanesamību, laktozes deficītu vai glikozes-laktozes malabsorbcijas sindromu..

    Lietošanas metode un devas

    Iekšā, neatkarīgi no ēdiena uzņemšanas, ar glāzi ūdens.

    Bērni no 6 līdz 12 gadu vecumam: 5 mg cetirizīna (1/2 tabletes) 2 reizes dienā.

    Gadījumā, ja ārstē sezonālā rinīta un konjunktivīta simptomus, lietošanas ilgumam jābūt ne ilgākam par 4 nedēļām..

    Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 12 gadiem: 10 mg cetirizīna (1 tablete) vienu reizi dienā.

    Gados vecāki cilvēki: Ja nieru darbība ir normāla, deva nav jāpielāgo.

    Pacienti ar nieru darbības traucējumiem: nav datu par cetirizīna efektivitāti / drošību pacientiem ar pavājinātu nieru darbību. Tā kā cetirizīns galvenokārt tiek izvadīts caur nierēm (skatīt sadaļu Farmakokinētika), gadījumos, kad alternatīva terapija nav iespējama, devu režīms jāizvēlas individuāli, atkarībā no nieru darbības stāvokļa. Devu pielāgo, kā norādīts zemāk esošajā tabulā. Lai izmantotu šo tabulu, ir jānovērtē pacienta kreatinīna klīrenss (CC) ml / min. CC (ml / min) var aprēķināt, pamatojoties uz noteikto kreatinīna koncentrāciju serumā (mg / dL), izmantojot šādu formulu:

    Devas pielāgošana pacientiem ar nieru darbības traucējumiem:

    Pārdozēšana

    Simptomi: Simptomi, kas novēroti, lietojot cetirizīna pārdozēšanu, galvenokārt ir saistīti ar ietekmi uz centrālo nervu sistēmu un antiholīnerģisko darbību. Apjukuma iespēja, caureja, reibonis, nogurums, galvassāpes, savārgums, paplašināti zīlītes, nieze, trauksme, sedācija, miegainība, letarģija, tahikardija, trīce un urīna aizture (visbiežāk, lietojot cetirizīna dienas devu piecreiz vairāk).

    Ārstēšana: specifisks antidots nav noteikts. Ieteicama simptomātiska vai atbalstoša terapija. Hemodialīze ir neefektīva. Tiek veikta kuņģa skalošana, tiek nozīmēta aktivētā kokogle ar nosacījumu, ka nesen ir notikusi pārdozēšana.

    Mijiedarbība ar citām zālēm

    Azitromicīna vienlaicīga lietošana. cimetidīns, eritromicīns, ketokonazols vai pseidoefedrīns neietekmē cetirizīna farmakoloģiskos parametrus. Farmakokinētiskās mijiedarbības netika novērotas. Saskaņā ar in vitro pētījumiem cetirizīns neietekmē varfarīna saistīšanos ar olbaltumvielām.

    Vienlaicīga lietošana ar azitromicīnu, eritromicīnu, ketokonazolu, teofilīnu un pseidoefedrīnu neuzrādīja būtiskas izmaiņas klīnisko laboratoriju parametros, vitālajās funkcijās un EKG parametros.

    Pētījumā par vienlaicīgu teofilīna (400 mg / dienā) un cetirizīna (20 mg / dienā) lietošanu tika konstatēts neliels, statistiski nozīmīgs 24 stundu AUC pieaugums par 19% cetirizīnam un 11% teofilīnam, kā arī maksimālā asins plazmas līmeņa paaugstināšanās par Attiecīgi 7,7% un 6,4% cetirizīnam un teofilīnam. Tajā pašā laikā, ņemot vērā cetirizīna lietošanu pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar teofilīnu, cetirizīna klīrenss samazinājās par -16%, teofilīna - par -10%. Tomēr iepriekšējais

    ārstēšana ar cetirizīnu maz ietekmēja teofilīna farmakoloģiskos parametrus.

    Cetirizīna uzsūkšanās ātrums nav atkarīgs no ēdiena uzņemšanas, savukārt absorbcijas ātrums palēninās par 1 stundu.

    Jutīgiem pacientiem cetirizīna kombinēta lietošana ar alkoholu vai citām vielām, kas nomāc centrālās nervu sistēmas funkcijas, var izraisīt papildu uzmanības un veiktspējas samazināšanos, lai arī pēc vienas 10 mg cetirizīna devas lietošanas alkohola iedarbība (asinīs 0,8%) būtiski nepalielinājās; vienā no 16 psihometriskajiem testiem tika apstiprināta statistiski nozīmīga mijiedarbība ar diazepāmu, lietojot 5 mg devu.

    Vienlaicīga 10 mg cetirizīna un glipizīda lietošana izraisīja nelielu glikozes līmeņa pazemināšanos asinīs. Šai darbībai nav klīniskas nozīmes. Neskatoties uz to, ieteicams lietot atsevišķu devu - glipizīdu no rīta un cetirizīnu vakarā.

    Pētījumā par vairāku ritonavīra (600 mg divas reizes dienā) un cetirizīna (10 mg dienā) devu lietošanu cetirizīna iedarbība palielinājās par aptuveni 40%, bet ritonavīra iedarbība, lietojot cetirizīnu, būtiski nemainījās (-11%)..

    Piesardzības pasākumi

    Lietojot terapeitiskās devās, nebija klīniski nozīmīgas mijiedarbības ar alkoholu (ar alkohola līmeni asinīs 0,5 g / l). Tomēr, lietojot šīs zāles kopā ar alkoholu, jāievēro piesardzība..

    Ieteicams piesardzīgi izrakstīt zāles pacientiem, kuriem ir nosliece uz urīna aizturi (piemēram, pacientiem ar muguras smadzeņu traumu vai prostatas hiperplāziju), jo cetirizīns var palielināt urīna aiztures risku..

    Ieteicams būt piesardzīgam, parakstot zāles pacientiem ar epilepsiju un pacientiem, kuriem ir krampju risks..

    Lietojot antihistamīna līdzekļus, tiek kavēti alerģisko reakciju ādas testi, tāpēc pirms testēšanas ir nepieciešams 3 dienu periods bez zāļu lietošanas..

    Pacienti ar retu iedzimtu problēmu, kas saistīta ar galaktozes nepanesību, Lapp laktāzes deficītu vai glikozes-galaktozes malabsorbciju, nedrīkst lietot cetirizīna apvalkotās tabletes..

    Pārtraucot ārstēšanu ar cetirizīnu, var parādīties nieze un nātrene, pat ja šie simptomi nebija pirms ārstēšanas uzsākšanas. Dažos gadījumos šo simptomu izpausme var būt intensīva un var būt nepieciešama ārstēšanas atsākšana. Pēc ārstēšanas atsākšanas simptomiem vajadzētu izzust.

    Bērniem līdz 6 gadu vecumam nav ieteicams lietot apvalkotās tabletes, jo šāda izdalīšanās forma to nepieļauj

    Auglība, grūtniecība un zīdīšanas periods

    Perspektīvi apkopotie dati par cetirizīna lietošanu grūtniecības laikā neliecina par mātes vai augļa / augļa toksicitātes iespējamu pieaugumu virs sākotnējās vērtības.

    Pētījumi ar dzīvniekiem neliecina par tiešu vai netiešu nelabvēlīgu ietekmi uz grūtniecību, embrija / augļa attīstību, darbu vai pēcdzemdību attīstību.

    Grūtniecēm zāles tiek parakstītas piesardzīgi..

    Cetirizīns izdalās mātes pienā un sasniedz koncentrāciju no 25% līdz 90% plazmā atkarībā no parauga ņemšanas laika pēc lietošanas. Tā rezultātā, lietojot cetirizīnu zīdīšanas laikā, jāievēro piesardzība..

    Auglība

    Dati par cetirizīna ietekmi uz cilvēka auglību ir ierobežoti, un nav konstatēti gadījumi, kas ietekmētu zāļu drošību.

    Pētījumi ar dzīvniekiem neuzrāda ietekmi uz cilvēka reproduktīvo funkciju.

    Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem

    Objektīvi novērtējot spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar bīstamiem mehānismiem, netika atklātas nevēlamas blakusparādības, lietojot zāles ieteicamajā devā (10 mg). Pacientiem ar augstu fizisko aktivitāti,) kuri nodarbojas ar potenciāli bīstamām darbībām vai strādā ar aprīkojumu, nevajadzētu pārsniegt ieteicamo dienas devu. Šādiem pacientiem jāņem vērā organisma reakcija uz zālēm. Vienlaicīga cetirizīna lietošana ar alkoholu vai citām vielām, kas nomāc centrālās nervu sistēmas funkcijas, var izraisīt papildu uzmanības samazināšanos..

    Iepakojums

    PVC / PVDC / AL blisterī ir 10 apvalkotas tabletes. Vienu vai trīs blisterus ievieto kartona kastē kopā ar lietošanas instrukcijām.

    Uzglabāšanas apstākļi

    Nav nepieciešami īpaši uzglabāšanas apstākļi. Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā!

    Glabāšanas laiks

    3 gadi. Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

    Aptieku izsniegšanas noteikumi

    Informācija par ražotāju (pieteikuma iesniedzēju)

    ZENTIVA zinātņu kandidāte, Čehija

    Kabelovna 130, 10237 Prāga 10, Dolni Měcholupy

    Sūdzības par zāļu kvalitāti un ziņojumi par blakusparādībām jānosūta:

    AS "Sanofi-Aventis Groupe" Francijas Republikas pārstāvniecība Baltkrievijas Republikā

    220004 Minska, st. Dimitrova 5, 5. birojs, tālr. / Fakss: (375 17) 203 33 11


    Publikācijas Par Cēloņiem Alerģiju

    GrupaKreatīna klīrenss (ml / min)Deva un lietošanas biežums
    Normāli≥8010 mg vienu reizi dienā
    Viegli50. – 7910 mg vienu reizi dienā
    Vidēji30.-495 mg vienu reizi dienā
    Smags