Kāpēc bērna un vecāku asins grupas nesakrīt

Vai bērnam var būt atšķirīga asins grupa? - vecāki bieži jautā. Tiksim galā ar šo secībā..

Jau deviņpadsmitajā gadsimtā cilvēki zināja par četru grupu pastāvēšanu. Zinātnieki sajauca dažādus biomateriālus un atzīmēja, ka šūnas saliedējās un veidoja recekļus. Tas liecināja, ka sajauktie šķidrumi nedaudz atšķiras viens no otra..

Mūsdienās cilvēki izmanto AB0 klasifikāciju. Pamatojoties uz to, tiek izdalīti 4 asins veidi. Tas viss ir atkarīgs no noteiktu vielu (antigēnu un antivielu) klātbūtnes un kombinācijas tajā:

  • pirmajā grupā nav antigēnu, tāpēc tā ir kodēta ar skaitli 0,
  • ja šūnās ir proteīns A, tas ir otrais,
  • trešdaļai ir B aglutinogēns,
  • un ar aglutinogēnu A un B kombināciju viņi runā par ceturto grupu.

Bieži rodas jautājums, vai bērna asinsgrupa var atšķirties no vecāku? Jā, varbūt mēs apsvērsim šo jautājumu tālāk..

Papildus antigēniem A un B visiem cilvēkiem plazmā un eritrocītos ir īpašs proteīns D, atkarībā no tā klātbūtnes vai neesamības asinis tiek sadalītas divās kategorijās. Ja šis proteīns ir klāt, tad cilvēkam ir pozitīvs Rh (Rh +), ja nē - negatīvs (Rh-). Šis rādītājs nekādā veidā neietekmē veselību..

  1. Kā noteikt mazuļa asins grupu?
  2. Ko Mendels teica par mantojumu
  3. Asins grupu kombinācija
  4. Kā Rh faktors tiek pārmantots

Kā noteikt mazuļa asins grupu?

Koncepcijas laikā tiek apvienota vecāku DNS, tādējādi auglis saņem noteiktas pazīmes, dažas no tām prasa mamma, citas no tēta. Atkarībā no tā, kurš no gēniem, kas kodē konkrētu iezīmi, ir dominējošais, bērnam ir noteiktas iezīmes. Tāpēc bērna asinsgrupa bieži neatbilst vecāku asinsgrupai..

Kad notiek apaugļošanās, informācija par vecāku ķermeņa iekšējās vides sastāvu tiek nodota auglim. Viņš no mammas un tēta saņem vienu no diviem gēniem, kas pēc tam tiek apvienoti noteiktā veidā. Bērns veido pats savu antigēnu komplektu.

Dažreiz bērnu un vecāku asins sastāvs ir vienāds. Bet saglabājas liels procentuālais daudzums citu kombināciju, tāpēc olbaltumvielu kopums uz eritrocītiem būs atšķirīgs. Zīdainis mantos tādu pašu olbaltumvielu sastāvu kā vecāki, ja viņiem ir tāds pats antigēnu kopums. Bet pat šādiem pāriem bērni piedzimst ar atšķirīgu olbaltumvielu kombināciju, kad bērna asinsgrupa nesakrīt ar vecākiem.

Iespējamās asins kombinācijas tiek aprēķinātas, izmantojot īpašas tabulas un diagrammas. Bet šo rādītāju var precīzi noteikt tikai pēc bērna piedzimšanas, kad ārsts veiks īpašu analīzi. Apaugļošanas laikā auglis no abiem vecākiem saņem gēnu komplektu, kas sastāv no antigēniem.

Katru grupu nosaka antigēnu kombinācija, ir divi to veidi, tāpēc gan mātei, gan tēvam ir šādi proteīni:

  • pirmajā grupā tie nav, tāpēc to apzīmē ar skaitļiem 00 (bez antigēniem),
  • ja šūnās ir proteīns A - šī ir otrā grupa,
  • trešās grupas cilvēki ir B antigēna nesēji,
  • ceturtais ir AB, tajā ir apvienoti abi antigēni.

Lai uzzinātu, vai bērnam ir atšķirīga asins grupa nekā vecākiem, un cik procentuāli ir konkrēta olbaltumvielu kopa, ir vērts atcerēties to, ko mums mācīja skolā bioloģijas stundās.

Ko Mendels teica par mantojumu

Zinātnieks sīki izpētīja īpašību pārnešanu no vecākiem uz pēcnācējiem. Pamatojoties uz pētījumiem, viņš formulēja ģenētikas likumus, kuros paskaidroja, kā pazīmes parādās pēcnācējiem. Viņa formulētie likumi spēj izskaidrot, vai bērnam var būt atšķirīga asins grupa nekā viņa vecāki.

Auglis saņem vienu gēnu gan no mātes, gan tēva, tāpēc tam ir iedzimta informācija no abiem vecākiem. Ja tas ir tas pats, tad tas izpaužas bērnā. Ja tas ir atšķirīgs, tad parādās zīme, kas ir dominējošā, un otrais ir vienkārši klāt - recesīvs. Bet viņš spēj izpausties nākamajā paaudzē.

Pētot eritrocītu un plazmas sastāva pārmantošanas mehānismu, zinātnieki noskaidroja, ka dominējošie ir gēni A un B, bet gēns 0 ir recesīvs. Tāpēc, ja A un B olbaltumvielas apvienojas, tās nomāc recesīvo gēnu, un bērna plazmā būs aglutinogēni A un B. tāpēc viņa grupa tiks definēta kā ceturtā (BA, AB).

Asins grupu kombinācija

Bērna asins grupa tiek nodota vecākiem, bet vai tam vajadzētu būt vienādam? Atbilde ir viennozīmīga - nē. Viss ir atkarīgs no tā, vai vecākiem ir dominējošie gēni un kā viņi apvienojas apaugļošanās laikā. Ja tie ir to pašu olbaltumvielu nesēji, procentuālais daudzums, ka zīdainim būs atšķirīgs antigēnu kopums, ir mazāks. Ja ir dažādi gēni, palielinās iespēja, ka auglim būs pilnīgi atšķirīgs aglutinogēnu kopums. Tādējādi var tikai paredzēt, kāds sastāvs tiks nodots bērniem..

Daudziem tētiem un mammām rodas jautājums, vai bērna asinsgrupa var atšķirties no vecāku asinsgrupas? Apspriedušies ar ārstu vai izpētījuši noteiktu literatūru, viņi saprot, ka tas ir diezgan normāli..

Kā Rh faktors tiek pārmantots

Ja katram ģimenes loceklim ir pozitīvs Rh, bet bērns piedzima bez noteikta proteīna, ar Rh-, tad uzreiz rodas jautājums, vai bērna asins grupa un Rh faktors var atšķirties no vecākiem? Uz šī fona pat rodas situācijas, kad potenciālais tēvs šaubās par savu dalību mazuļa piedzimšanā..

Ģenētiķi nodarbojas ar šī rādītāja noteikšanu. Dominējošais gēns D (Rh +) un recesīvais d (Rh-). Persona, kurai ir Rh noteikšanas viela, var būt recesīvā gēna (Dd) nesējs. Personai ar negatīvu rēzu būs tikai dd (recesīvie gēni) kopa.

Pamatojoties uz šiem datiem, ir iespējams paredzēt, vai šis proteīns parādīsies mazulim. Ja abiem vecākiem ir Rh-, tad bērnam būs viens un tas pats genotips. Galu galā vecāki ir recesīvā gēna (dd) nesēji, un nav kombinācijas iespēju. Ja vismaz vienam no partneriem ir dominējošais gēns (D), tad bērns var piedzimt gan ar pozitīvu, gan negatīvu Rh.

Ir reizes, kad mātei un auglim attīstās Rh konflikts. Šajā gadījumā sievietei ir (Rh-) un bērnam (Rh +). Šajā gadījumā mātes ķermenis ražo īpašas antivielas, kas iznīcina augļa eritrocītus. Tas var būt bīstams grūtniecības attīstībai. Lai gan dažos gadījumos māte un ārsti par to pat nevar uzminēt, jo grūtniecība norit labi, un fakts, ka mātei un bērnam ir atšķirīgs Rh faktors, tiek noskaidrots pēc dzemdībām.

Šī parādība var notikt, ja sieva (Rh-) un vīrs (Rh +). Tādēļ jebkurai grūtniecei jābūt pastāvīgā medicīniskā uzraudzībā. Rh-konflikta starp māti un augli sekas ir jaundzimušā hemolītiskā slimība, kas izraisa hipoksiju, anēmiju, dzelti, smadzeņu pilienu.

Ja pirmais bērns šādā ģimenē piedzima ar Rh pozitīvu faktoru, tad vēlāk, otrā un nākamā mazuļa nēsāšanas laikā, komplikāciju procents palielināsies.

Bet tas nerada bažas un paniku. Ar šo jautājumu nodarbojas ārsti. Un, ja pastāv grūtniecības draudi, viņi darīs visu iespējamo, lai stabilizētu sievietes stāvokli, lai viņa varētu normāli dzemdēt un dzemdēt bērnu. Lai izvairītos no komplikācijām, eksperti bieži iesaka pāriem ziedot asinis analīzēm pat pirms apaugļošanās, lai sagatavotos grūtniecības vadībai..

Skatīt arī: Vai asinsgrupa dzīves laikā var mainīties - teorija un fakti

Pamatojoties uz sniegto informāciju, var teikt, ka, ja bērnam ir atšķirīga asins grupa un Rh faktors nekā vecākiem, tas ir diezgan normāli..

Skatiet arī: Kā uzzināt bērna asins grupu - grupu klasifikācija, varbūtību tabula

Vecāku un bērna asins grupa. Vai viņiem vienmēr jāsakrīt?

Vēl nesen es biju pārliecināts, ka vecāku un bērnu asins grupām jābūt vienādām, tas ir, bērnam jābūt tādai pašai asinsgrupai kā vienam no vecākiem. Piemēram, mums ar māsu ir viena un tā pati asinsgrupa, un tā atbilst tēva asinsgrupai. Arī manam vīram ir tāda asins grupa kā viņa tēvam.

Kad mans bērns piedzima, arī viņam bija tāda pati asinsgrupa kā viņa tēvam, tas ir, manam vīram. Šeit ir tikai viens faktors, kas nesakrita - man un manam vīram ir pozitīvs Rh faktors, un mūsu meita piedzima ar negatīvu. Es atceros, ka dzemdību namā pēc mūsu meitas asins grupas pārbaudes vecmāte jautāja: "Kurai no jums ir negatīvs Rh faktors?" Mēs paraustījām plecus: neviens.

Tas likās dīvaini. Tāpēc mēs vēlējāmies atrast atbildi uz jautājumu: kāpēc vecākiem ar tādu pašu Rh faktoru bija bērns ar atšķirīgu Rh faktoru?.

Viņi atrada atbildi un tajā pašā laikā kliedēja manus maldīgos uzskatus, ka bērna asinsgrupai obligāti jāatbilst mātes vai tēva asinsgrupai. Izrādījās, ka dažos gadījumos vecāku un bērna asins grupas sakritība parasti nav iespējama..

Sākšu ar Rh koeficientu. Izrādās, ka, ja abiem vecākiem ir negatīvs Rh faktors asinīs, tad arī viņu bērnam būs negatīvs Rh faktors. Ja vienam no vecākiem ir pozitīvs Rh faktors, bet otram - negatīvs, tad šeit ir 50/50 - bērns var mantot gan pozitīvu, gan negatīvu Rh faktoru. Kad abiem vecākiem ir pozitīvs asins rēzus faktors, varētu šķist, ka arī bērnam ir jābūt pozitīvam, kura gēnus viņš nemantotu. Bet patiesībā tas izrādās nedaudz nepareizs.

Ja abiem vecākiem asinīs ir Rh faktors, tad varbūtība, ka bērnam būs vienāds Rh faktors, ir 75%. Atlikušie 25% samazinās uz negatīvo Rh koeficientu.

Tagad par vecāku un bērnu asins grupām un to, kā bērns to pārmanto.

Vispirms izdomāsim, kādas ir cilvēku asins grupas un kā tās tiek noteiktas. Kopumā ir četras asins grupas, kas noteiktas: 1. - 0, 2. - A, 3. - B, 4. - AB. Šeit A, B un 0 ir gēni, kas bērnam tiek nodoti no vecākiem, un viens gēns vienmēr nāk no tēva, otrais no mātes. Neiedziļinoties dziļos ģenētikas džungļos, es atzīmēju, ka gēns 0 vienmēr tiek nomākts A vai B gēnu klātbūtnē. A un B gēni mierīgi pastāv līdzās apstākļos. Tādējādi seko interesantas to kombinācijas, kas nosaka bērna asinsgrupu..

Apskatīsim dažas vecāku asins grupu kombinācijas un pie kādiem rezultātiem tās var novest..

Ja vienam no vecākiem ir 1. asins grupa (0) un otram ir 4. asins grupa (AB), tad bērnam ir vai nu otrā, vai trešā asins grupa. Viņam nevar būt 1. un 4. asins grupa. Šī ir vienīgā kombinācija, kurā neviens bērns nemantos vecāku asinsgrupu..

Ja abiem vecākiem ir 1. asinsgrupa, tad visiem viņu bērniem būs viena un tā pati asinsgrupa. Un tas viss tāpēc, ka viņu asinīs ir tikai viens gēns - 0, tāpēc kombinācija vienmēr būs vienāda - 00.

Ja mātei un tēvam ir 4. asins grupa, tad ir daudz iespēju - bērnam var būt 2., 3. vai 4.. Bet 1. viņam nevar būt!

Visbeidzot, es sniedzu tabulu, pēc kuras jūs varat noteikt iespējas, kādai asins grupai var būt bērns ar noteiktām vecāku asins grupas kombinācijām.

Bērna mantotā asins grupu tabula

Kāda ir bērna asinsgrupa

Asins grupu un Rh faktora pārmantošana notiek saskaņā ar labi pētītajiem ģenētikas likumiem.

Gēni no vecākiem tiek nodoti bērnam, kas satur informāciju par aglutinogēnu (A, B vai 0) klātbūtni vai neesamību, kā arī par Rh faktora esamību vai neesamību.

Vienkāršoti dažādu asins grupu cilvēku genotipi tiek rakstīti šādi:

Pirmā asins grupa ir 00. Vienu 0 ("nulle") šī persona saņēma no savas mātes, otru - no tēva.

Attiecīgi persona ar pirmo grupu var nodot tikai 0 saviem pēcnācējiem..

Otra asins grupa ir AA vai A0. Bērns no šāda vecāka var iegūt A vai 0.

Trešā asins grupa ir BB vai B0. Vai nu B, vai 0 ir iedzimta.

Ceturtā asins grupa ir AB. Vai nu A, vai B ir iedzimta.

Ja abi vecāki ir Rh negatīvi, tad visiem viņu ģimenes bērniem arī būs Rh negatīvs..

Ja vienam no vecākiem ir pozitīvs Rh faktors, bet otram - negatīvs, tad bērna Rh faktors var būt gan viens, gan otrs.

Ja abi vecāki ir Rh pozitīvi, tad vismaz 75% gadījumu bērns būs Rh pozitīvs. Tomēr parādīšanās šādā ģimenē ar mazuļu ar negatīvu Rh nav absurds. Tas ir iespējams, ja vecāki ir heterozigoti - t.i. ir gēni, kas ir atbildīgi gan par pozitīva Rh faktora, gan negatīva klātbūtni. Praksē to var pieņemt vienkārši - pajautājot asinsradiniekiem. Visticamāk, ka viņu vidū būs arī Rh negatīvs cilvēks..

Šeit ir daži specifiski mantojuma piemēri.

Vieglākais variants, bet arī diezgan reti: abiem vecākiem ir pirmā negatīvā asins grupa. Bērns 100% gadījumu mantos savu grupu.

Vēl viens piemērs: mammas asinsgrupa vispirms ir pozitīva, tētis ir ceturtais negatīvs. Bērns var saņemt 0 no mammas un no tēta A vai B. Tātad iespējamie varianti ir A0 (II grupa), B0 (III grupa). Tie. mazuļa asinsgrupa šādā ģimenē nekad nesakritīs ar vecāku. Rh koeficients šajā gadījumā var būt vai nu pozitīvs, vai negatīvs..

Ģimenē, kur mātei ir otra negatīva asins grupa, bet tēvam trešā pozitīva, ir iespējams dzemdēt bērnu ar jebkuru no četrām asins grupām un jebkuru rēzus vērtību. Piemēram, bērns no mātes var saņemt A vai 0 un no tēva B vai 0. Attiecīgi ir iespējamas šādas kombinācijas: AB (IV), A0 (II), B0 (III), 00 (I).

Tāpēc asins grupas mantojumā var atšķirt dažus modeļus:

1. ja vismaz vienam no vecākiem ir I asins grupa, bērnam nevar būt IV grupa;

2. ja vismaz vienam no vecākiem ir IV asins grupa, bērnam nevar būt I grupa;

3. vecākiem ar I un II asins grupu bērni var būt tikai ar šīm grupām;

4. vecākiem ar I un III asins grupu bērni var būt tikai ar šīm grupām;

5. ja vecākiem ir I asins grupa, bērni var piedzimt tikai ar I grupu;

6. ja vecākiem ir IV asins grupa, bērni var piedzimt ar jebkuru grupu, izņemot I;

7. Ja vecākiem ir "tīra" II (AA) vai III (BB) asins grupa, bērni piedzimst arī attiecīgi ar II (AA) vai III (BB) grupu.

Nav atrasti dublikāti

Nedaudz neprecīzs, it īpaši 2-3 grupu vecākiem, šeit jūs varat no nulles iegūt ķekars salauztu degunu, ja ticat šai instrukcijai.

lūdzu, nemēģiniet atpazīt sava jumta grupu ar šādu amatu palīdzību, dodieties un veiciet analīzi.

Krāpšanās lapa tēviem, kuri šaubās, vai viņi ir viņu bērni! Tagad TS dāmas tevi klupa!

Vai otrādi. Es zinu gadījumu, kad vecākiem ar 2 un 3 grupām piedzima bērns ar 1. Bija skandāls, līdz dolbojs tika pie prāta.

autore, jums tiešām ir bioloģija, kas nodarbojas ar dzīves uzlaušanu, 8. klasei?

autore nodarbībā kļūdījās, labāk izlasiet pamācību.

Kas tad ir dzīve?

Dažās situācijās vīram tas var būt vienkāršs veids, kā uzzināt, ka viņa bērni patiesībā nav viņa. Piemēram. = P

Stulbs dzīves kapāt. Tad ir vienkāršāk veikt parasto pārbaudi, jo vairumā gadījumu ir 3-4 grupas. Tāds pats.

Kāpēc gan tērēt laiku un naudu, ja patiesība nav vienāda pēc asins grupas? =) Protams, tas ne vienmēr darbojas, bet, no otras puses, šī metode nedod nepatiesus pozitīvus rezultātus. Ir jēga pārbaudīt, ja jūs domājat par parastu pārbaudi, tas pēkšņi izrādīsies ietaupīt.

šī metode nedod nepatiesus pozitīvus rezultātus

Ja jūs to domājat, tas dod: cilvēki var nezināt savu asinsgrupu.

Tad viņi to nevarēs izmantot..

Nekad nenovērtējiet par zemu cilvēka stulbumu.

Nu, šajā ziņā "normāla pārbaude" arī nav panaceja..

Un gadās, ka asins grupa peld, it īpaši grūtniecēm.

Cilvēki ar neparastu izskatu, kuru ģenētika padarīja viņus unikālus

Katrs cilvēks ir unikāls, un mēs šo frāzi dzirdam ļoti bieži. Bet māte daba šo ideju pacēla pavisam jaunā līmenī. Rezultāts ir ļoti maz ticama gēnu kombinācija, kas noved pie visneparastākajām cilvēka īpašībām, uz kurām vēlaties skatīties ar atvērtu muti..

Šis bērns cieš no Vaardenburgas sindroma, iedzimta stāvokļa, kas viņam piešķīris šo acu krāsu.

Neuzticamais matu sindroms ir ļoti rets stāvoklis, un visā pasaulē ar šo ģenētisko slimību ir zināmi tikai aptuveni 100 cilvēki.

"Manam dēlam ir sirds formas dzimumzīme"

Šim puisim vitiligo ir izplatījies tikai uz pusi sejas.

Mans Klusais okeāns ir nedaudz plašāks nekā visi pārējie

Viņi man saka, ka man ir neparasta naba

Manai meitai ir polidaktilija, un uz vienas rokas ir divi īkšķi

Manas skropstas aug tikai uz vienas acs

Šai sievietei ir trīs falangas, nevis divas.

"Esmu dzimis ar 12 pirkstiem un pirkstiem. Šeit kā pierādījums ir manas bērnu bildes."

"Mans vidējais un rādītājpirksts ir savienoti"

"Dažreiz cilvēki sarunas vidū apstājas, lai paskatītos man acīs. Nez, kāpēc?"

"Manam vīram ir reta ģenētiska mutācija, kas liek nagiem augt augšup."

Mana kakla āda ir pietiekami elastīga, lai to izdarītu.

"Esmu dzimis bez sārta"

Par DNS analīzi

Kad es mācījos parastas padomju skolas 8. klasē, bioloģijas stundā, skolotāja uz tāfeles uzzīmēja vecāku asins grupu mantojuma tabulu. Kaut kas tamlīdzīgs

Pārstrādājot piezīmju grāmatiņu, mūsu klases un skolas lepnums, izcila skolniece Nataša teica, ka tas ir nieks. Galu galā tētim ir pirmā grupa, mammai ir trešā un otrajai. Tie, kas saprata Natašu, neizplatīja puvi. Bet nogulsnes palika

Saldumiņa 1. daļa (mistisks stāsts)

Vecais vīrietis bija pelēks. Šķiet, ka neko vairāk par viņu nevar pateikt. Vecums, katram tas izskatās savādāk, katrs to nēsā savā veidā. Par kādu jūs teiksiet: apkaunots, citu atšķir mūžīgi ūdeņainas acis vai drebošas rokas, un kādam būs sarkans deguns ar kartupeļiem un viss būs bedrēs. Un šis vecais vīrietis bija pelēks, un viņš bija vecs vīrietis - tas tā, neko citu viņā nevar redzēt.

Vecais vīrietis lepni, stingri, ar taisnu atzveltni sēdēja uz krēsla, taču arī šeit viņš bija kaut kā nepietiekams. Viņa rokās vajadzēja būt niedres - vienkārši obligāti! Bet viņas nebija, un viņai nācās pamirkšķināt, lai aizdzītu nūjas tumsu viņas rokās.

Es atkal pamirkšķināju, paskatījos uz neparasto apmeklētāju, viņš pat nepamanīja aci.

- Vai jūs pārtraucat? Es sāku, spēlējoties ar savu pildspalvu. - Vai arī tas ir viss?

- Jā, tas arī viss. Jums tas ir pareizi, es gribu to visu izbeigt.

- Uh... - es apjuku. Nē, principā veca cilvēka ierašanās, kurš izgājis no prāta, pat ir savā ziņā ierasta lieta, bet... Vectēvs, šķiet, ir spēcīgs, un labāk ir būt uzmanīgākam ar viņu, un pat šo spieķi. Uh, sasodīts! Niedru nav! Vēl vienu reizi pamāja ar galvu.

- Dakter, - acīmredzot, paņēmis domāšanas pauzi, viņš nolēma piespiest notikumus un virzīt mani pareizajā virzienā. "Es daudz no jums neprasu, un jūs neko nedarīsit, ja vien vissmagākajā gadījumā. Uzticies man!

Viņš mani pārliecināja, un viņam vajadzēja uzsist savas zilganās lūpas, bet nez kāpēc viņš to nedarīja.

- Un kas man jādara šajā pašā pēdējā gadījumā?

- Kontrole! - viņš deklamēja gandrīz zilbes un vajadzēja uzmest pirkstu. Reflektīvi pacēlu acis, bet gaisā redzēju tikai tukšumu. Pelēko matiņu vecā vīra rokas joprojām gulēja uz ceļgaliem. Tomēr kāds maldinošs vecis. "Es baidos, ka… ka ne viss var notikt pēc plāna. Un tad man var būt nepieciešama jūsu uh... palīdzība. Bet tikai mutiski! Nav fiziska kontakta, jūs zināt?

Es pamāju ar galvu, apskatot biroju. Vislabāk būtu bijis viņu apvilkt ar apmetni, bet tas karājās pārāk tālu, un sēdēšana uz spārdoša veca vīra un kliegšana un palīdzības saukšana bija stulba un ne solida. Lai gan jūs varat izmantot halātu. Es piecēlos, izlikos aizlikta, atpogāju pogas uz sava baltā halāta.

- Jā, šeit ir aizlikts. - vecais vīrietis mani atbalstīja un atvilka baltā, cieti saturošā krekla apkakli. Kakls bija plāns, nokarājusies ļengana āda uz leju gandrīz no zoda..

Es apsēdos uz galda malas un domāju, kā būtu izlēkt tieši no šejienes uz šī puncīgā, vecā ķermeņa.

- Jūs zināt, - es sāku kaut kā atšķaidīt neērto klusumu, - un jūsu priekšlikums ir ļoti, ļoti interesants. Es pat pamāju. - Un kā, labi, tas ir... iecerēts?

- Kādā ziņā? - viņš nolieca galvu kā ziņkārīgs krauklis.

Un tiešām - kādā ziņā? Ir daudz nozīmju: kā viņš šādā veidā atdzīvojās, kā vispār to iedomājās, ar kādiem līdzekļiem viņš nolēma izbeigt savu dzīvi? Ir daudz jautājumu...

- Kā jūs nolēmāt izpildīt savus plānus? Nu, kā jūs iedomājaties, es jums palīdzēšu. - atdarinot viņa izteikšanās veidu, piebilda. - Ieteikt.

- Ak, vai jūs par to runājat? - plāna, tikko pamanāma vilšanās grimase. Acīmredzot viņš gribēja ilgi un garlaicīgi runāt, ka tagad dzīve nav tāda, viss ir kļuvis slikti, bērni dala viņa dzīvokli ar dzīvo saimnieku. Bet ļaujiet viņam to visu pastāstīt psihiatram vēlāk, dumjā. Terapeitam nav jāuzklausa šādas tirādes. - Ziniet, ļoti vienkārši. Man ir klēpjdators. Jūs sazināsieties ar mani un visu lieliski redzēsiet un dzirdēsiet. - hmm, bet vecis iet līdzi laikam. - Un ja pēkšņi - tad jūs man pateiksit, kā to pareizi izdarīt.

- Nu... - es pagriezos tā, ka viena kāja stingri balstījās uz grīdas, lai parautu.

- Neuztraucieties par maksājumu jautājumu. Šeit! - un ar ātru, putnainu kustību viņš uzmeta uz galda biezu, divu pirkstu aploksni. - tas ar interesi kompensēs jūsu garīgās mokas.

Es ar acs kaktiņu nopētīju atvērto aploksni. No turienes viņa paskatījās uz mani jautri un zaļi. Droši vien dolāri. Es uzmetu vecim vēl vienu skatienu un nodomāju, ka viņš tiešām nemaz neizskatās lēts, bet ne tādā pašā mērā.!

Es nobučoju aploksni ar viņa naglu. Galu galā, jūs vēlaties, ak, kā jūs vēlaties, bet ko darīt, ja tas ir kāds idiotisks tests? Varbūt tagad cilvēku orda melnās maskās lidos apkārt, saliekot rokas aiz muguras un apsūdzot viņus par eitanāzijas pasūtījuma pieņemšanu. No mūsu milicijas jūs varat sagaidīt visu. Iekoda lūpā.

- Vai jums bail? Sirmgalvis mīļi jautāja. - Jā?

- Jā. - pamāju ar galvu un sapratu, ka esmu pazudusi. Tagad viņš vairs nav lūdzējs, tagad viņš ir viesmīlīgs saimnieks. Tagad viņš steigsies pārliecināt, viņš ņurdēs, uzstās - ir pienācis laiks stingram "nē" neatgriezeniski zaudēts.

- Tur, - acis uz aploksnes - divdesmit tūkstoši. Šī ir dāvana. Dodiet man brīdi. - Es tikai ar savu nagu piespiedu viņam aploksni. - Mēs rakstām, - sausā rokā nez no kurienes parādījās mežonīgi dārga, zelta spalva, - "Dāvana labam ārstam," viņš kliboja ap galdu, atpūtās uz šķīvja ar manu vārdu, - Aleksejam Grigorjevičam no pateicīga pacienta. Tātad, numurs, glezna - ņem!

Paņēmu aploksni un tikai tad nodomāju, ka vecais vīrietis varētu uz aploksnes uzrakstīt, piemēram, "Kukulis", un ar tādu pašu panākumu to pasniegt man. Nē, es nemaldināju. Viss ir rakstīts tā, kā tika teikts, tiek piešķirts pat mana dāsnā pacienta vārds un uzvārds zemāk.

- Innokenty Evgenievich, - viņš pamāja ar galvu, - bet es vēl neko neesmu piekritis.

- Šī ir dāvana. Ņem to. - Innokenty Evgenievich sirsnīgi pasmaidīja. - Un es tev šeit atstāšu vizītkarti. Mani kontakti ir tur. Parasti trešdienās sēžu pie datora. Divpadsmit līdz divi. Vai jūs zināt - tā ir tik aizraujoša lieta! Jūs ienākat, mēs priecāsimies kopā.

Viņš piemiedza ar aci, piecēlās un jautri piegāja pie durvīm. Pie sliekšņa viņš apstājās un pagriezās:

- Nāc iekšā. - un piemiedza ar aci.

Es ātri paslēpu aploksni atvilktnē un tikpat stulbi paskatījos apkārt, it kā kādam manā prombūtnē būtu laiks visu biroju sabāzt ar kamerām.

Pārējo dienas daļu es strādāju komā, kā sapnī. Viņš pamāja ar galvu, klausījās, izrakstīja receptes, elpoja, un viņa domas bija tikai par aploksni un vecā vīra izturīgo, putnaino skatienu..

Vakarā, dodoties prom no mājām, es paņēmu no galda aploksni un ieliku lietusmēteli iekšējā kabatā...

Laiks līdz trešdienai paskrēja neticami ātri, it kā tā nebūtu: lūk, ir jau otrdienas vakars un rīt, rīt mums jāizlemj un jāizlemj.

Es gāju šurpu turpu pie datora visu veču, un tad nolēmu: nekādā gadījumā es nesazināšos ar mājām! Tikai no interneta kafejnīcām, un jo tālāk tas ir no mājām, jo ​​labāk. Es biju pārsteigts - tas nozīmē, ka es jau esmu piekritis!

Trešdien, dodoties uz darbu, es nebraucu kā parasts pasažieru somnambulis. Tā vietā es skatījos pa logu, alkatīgi turoties pie zīmēs esošajiem nosaukumiem ar gāzēm: "Zibens", "Saimniecības preces", "Ziedi", "Gaļas pusfabrikāti" - viss nebija kārtībā! Kad autobuss pagriezās, es uzmetu skatienu tieši man vajadzīgajai zīmei un lasīju to vairāk no atmiņas, nevis no redzētā: "Interneta kafejnīca" - zaļos stilizētos burtos uz melna fona. Nav tālu, bet arī ne tuvu: sešas pieturas no slimnīcas ir tieši piemērotas.

Līdz pusdienlaikam es drīzāk nestrādāju, bet mocījos. Es bieži par to domāju, roka ar pildspalvu lidinājās virs nepabeigtas receptes, Rimas medmāsa pārsteigti uzlūkoja mani.

- Rima, es vakar biju drusku... - neskaidrs rokas žests un Rima uzreiz nomierinājās. Vienkārši kolēģis vakar nedaudz pārdzīvoja un šodien strādā.

- Aleksejs Grigorjevičs, kā tu to vari izdarīt? - nedaudz uzmeta rokas, un viņas acīs gaidīja pilnu ziņojumu par vakardienas dzeršanu.

- Ay. - pamāja ar roku un izdarīja nožēlojamu seju - vajadzētu pietikt. Viņa vilcinājās, bija satraukta, bet, šķiet, nomierinājās, pat acīs pazibēja žēl. Ir pienācis laiks izmantot brīdi. - Rima Anatoljevna, šodien es nokavēšu pusdienas.

- Protams, protams! - pasmaidīja. Es domāju, ka viņš domā, ka es došos uz tuvāko letiņu, lai uzlabotu savu veselību. Nu, labi - vēl viens iemesls tērzēt ar draugiem reģistratūrā un atpaliks no manis visu dienu, un pat pārējie mani vairs neinteresēs par mani. Es biju sajūsmā, tas ir tieši tas?

Es negaidīju autobusu slimnīcā. Es mierīgi gāju uz stūri, pagriezos un gandrīz sāku skriet! Ātri rikšojot pāri ceļam, viņš sastinga malā, it kā sakņodamies līdz vietai, atmeta roku - brauciens gandrīz nekavējoties palēninājās.

Es gribēju kliegt kā filmās: "Brauc!" un pēc tam varonīgi iebāž pirkstu pierē un liek bremzēm čīkstēt uz līkumiem un melnām dūmu svītrām uz asfalta. Tā vietā es kautrīgi nomurmināju: "mašīnbūvniekiem".

- Divi simti. - bezkaunīgi satvēra vadītāju.

- Labi. - Es biju pārsteigta pie sevis.

Interneta kafejnīcā, nemeklēdama, iebāzu dūri ar diviem saburzītiem simtiem nesēja matainajā ķepā un ātri devos pie zīmes.

Divas rindas datoru iekšpusē, austiņas karājās zemās starpsienās starp galdiem, tastatūras, peles - viss ir kā nākas. Tikai nav apmeklētāju - nav laika.

- Esmu divu stundu attālumā. - paskatījās pulkstenī - tikai pusvienpadsmit. - Trīs labāki.

- Simts divdesmit. - košļājamā gumija, slinki izstiepa aiz letes jaunu meiteni ar nesaprotamu matu krāsu. Es uzreiz nodevu naudu. Atkal saburzīts. Meitene man riebās ar biezu nokrāsotu izskatu, sarkans manikīrs negribīgi satvēra saburzītās naudas bumbas.

Es apsēdos pie datora. Mani uzreiz pārsteidza bailes - es aizmirsu savu vizītkarti! Steigā samīļoja sevi kabatās, atviegloti nopūtās, - neaizmirst.

Kontakts tika atrasts nekavējoties un pat mirdzēja ar draudzīgi zaļu krāsu. Nedomājot neko labāku, es nosūtīju emocijzīmi. Tūlīt jutu, kā uz pieres parādās auksti sviedri, plaukstas kļuva lipīgas, slapjas.

Tā vietā, lai atbildētu, zvans uzreiz aizgāja, es steidzīgi satvēru austiņas no nodalījuma, ar acīm meklēju mikrofonu, meklējot mikrofonu, un tikai pēc pāris sekundēm man ienāca prātā, ka mikrofons ir pievienots austiņām. Es nospiedu atbildi, un uzreiz ekrānā parādījās nedaudz palēninošs attēls.

- Aleksejs Grigorjevičs? Innokenty Evgenievich apstiprinoši vaicāja, un doma atkal izskanēja: "Nu, viņam vajadzētu būt spieķim, viņam vajadzētu!".

- Tevi nevar redzēt. Atvainojiet. Vai esat agri? - bija dīvaini redzēt vecu vīrieti uz ekrāna tādā jaunizveidotā ierīcē kā manējā. Tikai bez austiņām lido tikai strēle ar melnu mikrofonu. Innokenty Evgenievich gaidīja, es apjuku. - Jūs droši vien nācāt atteikties?

- Nē! Es izplūdu ātrāk un skaļāk, nekā vajadzētu.

- Uzteicama apņēmība. Viņš pasmīnēja, parādīdams divas skaistu, baltu zobu rindas, tik nevietā uz savu pelēko lūpu fona. Un pats smaids nebija īstā vieta, ja atceraties šīs sarunas cēloni.

- Ah... - es vilcinājos. Izrādās, ka nav tik viegli jautāt: "kā jūs nolēmāt pamest šo dzīvi?" Es, dumjš, domāju, ka sazināšos tikai un Innokenty Evgenievich nekavējoties parādīs man šļirci, kas pilna ar indi, vai sausu grabošu plastmasas pudeli ar miegazāles. Nebija nekā tāda: galds Innokenty Evgenievich priekšā bija neskarts, aizmugurē, aiz glāzes plauktos, varēja redzēt kārtīgas grāmatu rindas ar zelta mugurkauliem - nekas cits nebija redzams.

- Jūs vēlaties man jautāt: kā?

Es pamāju ar galvu, tad atcerējos, ka viņš mani neredzēja, un steigšus pateica: "jā".

- Aleksejs Grigorjevič, es tevi apbēdināšu. - es saspringu. Tagad bija laiks paziņot par arestu vai kaut ko citu objektīvu. - Es nolēmu dzīvot vēl. Ak, neuztraucieties par dāvanu - paturiet to sev.

- Nu tad, - piecēlos no krēsla, - iešu.

- Pagaidi, pagaidi. - Viņš atspiedās ādas krēslā, salika rokas uz iegrimušās krūtis. - Vai jūs vēlētos saņemt vairāk šādu dāvanu? - es apsēdos, stulbi pamāju, atkal aizmirstot par kameras trūkumu. - Iespējams, ka jūs teicāt jā? Pareizs risinājums. Viņš pieliecās uz priekšu. - Dāvanu noteikumi ir vienādi.

- Vēlreiz palīdzēt? Es stulbi jautāju.

- Īsti ne es. Tiem, kas vēlas. Un tādu ir daudz.

- Jā, un pat ne gluži tā. Viņu ir tūkstošiem! - viņš pieliecās uz priekšu, gandrīz izstiepies uz galda un nočukstēja pašā kamerā. - Desmitiem tūkstošu!

- Jā! - Viņš noliecās krēslā. - Bet viņi ir gļēvi. Gandrīz visi. Aljoša, vai tu kādreiz esi gribējis izdarīt pašnāvību?

- Jā. Es negribīgi pamāju ar galvu. - Bet tas bija ļoti sen.

ES meloju. Tas nebija sen, bet nesen. Gads vēl nav pagājis. Dumjš, tukša šķiršanās, skandāli, degvīns naktī viens pats. Es domāju, ka tas viss notika patiesas mīlestības dēļ. Laimīgais - bija slims, dēle atlaida sirdi, iesūcās un nokrita.

- Un kā? Kas jūs turēja?

- Smadzenes, - dusmīgi nomurmināju, - pārdomāju.

- Tu melo, Lešenka, tu melo! Tev bija bail. Jūs stāvējāt uz bēguļa malas: aiz dzīves, melnuma priekšā - viens solis uz priekšu un viss! Pārbijies un atgriezies. - triumfējoši pasmaidīja un bija taisnība, tieši līdz pēdējam vārdam! Likās, ka viņš to redzēja: naktī atvērts logs, sejā auksts, aiz tukša dzīvokļa, priekšā deviņstāvu bezdibenis ar asfalta dibenu. Atver spārnus un lido! Nē, biedējoši, rāpojoši, šausmīgi! Krita uz palodzes, satvēra to un aizmuguri, rāpojot. Rāpošana.

- Tas ir labi! Tā daru arī es. Tikai tas bija sen. Kopš tā laika man ir bijusi šī ideja. Tikai to vajadzēja pārdomāt, ļaut idejai nobriest, nobriest. Tu saproti?

- Nāc, tas nav svarīgi. Leshenka, tagad mums jātiekas ar jums, jāapspriež detaļas. Vai vakarā esi brīvs?

- Jā. - es atkal piekritu, nolādēdama sevi par sūdzībām.

- Tad es pie jums piebraucu. Līdz astoņiem, kaut kur. - un nekavējoties atvienoja savienojumu. Doma ienāca novēloti: "kā viņš zina, kur es dzīvoju?".

Tiklīdz sekundārā roka spēra soli, lai pakāptos pāri astoņās stundās, atskanēja zvans. Godīgi sakot, es nemaz nebūtu pārsteigts, ja Innokenty Evgenievich nekavējoties parādīsies dzīvoklī, vai vēl labāk - vispirms parādīsies viņa balto zobu smaids, un tad viņš pats - tas būtu daudz organiskāk. Es devos atvērt.

Man par pārsteigumu Innokenty Evgenievich bija viens pats, bez aizsardzības.

- Vai drīkstu ienākt? - Es izgāju malā. Innokenty Evgenievich kritiski paskatījās uz grīdu un iegāja istabā, nenoņemot kurpes. Viņš apsēdās atzveltnes krēslā, lietišķi pamāja man uz dīvāna, es arī apsēdos.

- Aleksejs Grigorjevičs, ķeramies pie lietas. Jūs piekritāt man palīdzēt ar manu konfidenciālo problēmu, un tas liek domāt, ka avantūrisma gars jums nav svešs. - Es jutu, kā ausis kļūst sarkanas. - Ziniet, jūs neesat pirmais, pie kura vērsos ar šo, ja tā drīkstu teikt, izdevīgu ideju. Ak, es nožēloju vienu lietu - es neuzņēmu kameru! Bija tādas sejas! Tas ir jāredz savām acīm, to nevar pateikt vārdiem. Un viņi izsita, un, jūs neticēsiet, pat adījām. Jā jā! - Man bija kauns, un manas ausis kļuva vēl sarkanākas. - Labi. Tas viss ir teksts, līdz vietai. Pagaidiet sekundi, - viņš panāca dārgās jakas iekšējo kabatu un izvilka melnu lakotu I-tālruni - šeit. Tiek piegādāta visa nepieciešamā programmatūra, šeit ir arī kamera.

Es stulbi pamāju ar galvu, aplūkojot superdārgu lietu, par kuru jau sen sapņoju, bet nevarēju nopirkt: vai nu nebija naudas, tad bija nauda, ​​bet krupis nospieda.

- Ņem to. - pasniedza man. - jūs uzlādēsiet no datora, savienotājs šeit ir standarta. Es jums norādīšu kontaktinformāciju un laiku. Jūsu bizness ir profesionāls padoms. Maksa par gabalu. Palīdziet klusi: neatrunājiet, ja iespējams, neatveriet muti vispār.

- Kāpēc mums vajadzīgas papildu grūtības? Viņš noburkšķēja un piebilda. - Vai arī jūs gribējāt, lai mēs parakstām līgumu? Darba līgums?

- Nē nē! ES smējos.

- Nu tas ir labi. - viņš piecēlās. - Par to ļaujiet man paklanīties. Neredzi nost.

Viņš īsi pamāja ar galvu, pagriezās un devās prom. Es paraustīju plecus un paskatījos uz melno I-phona granulu. Tā ir jauka lieta. Es to ieslēdzu, spēlējos, tad ieliku krekla kabatā un aizmirsu.

Pirmais ziņojums no Innokenty Evgenievich ieradās mēnesi vēlāk. Tas bija īss un nežēlīgi lakonisks:

Līdzīgs manā profilā:

Atsaucība

Piecus gadus vecam Vorčesteras apgabala iedzīvotājam Oskaram Sakselbijam-Lī ir akūta limfoblastiska leikēmija - strauji progresējošs agresīvs hematopoētiskās sistēmas vēzis. Zēns tika diagnosticēts 2018. gada decembrī. Kopš tā laika Oskaram ir veiktas 20 asins pārliešanas un četru nedēļu ilgs ķīmijterapijas kurss..

Tomēr, lai uzvarētu slimību, zēnam nepieciešama saderīgu hematopoētisko cilmes šūnu transplantācija, kas pēc tam attīstīsies par viņa paša balto asins šūnu, trombocītu un sarkano asins šūnu. Turklāt tas jādara nākamajos trīs mēnešos. Ja šajā laikā netiek atrasts piemērots donors, Oskara izdzīvošanas iespējas ievērojami samazināsies, brīdina ārsti..

Zēna vecāki ar vienas no labdarības organizācijām atbalstu mudināja vietējos iedzīvotājus aizvadītajās brīvdienās ierasties pamatskolā, kur bērnudārzā mācās Oskars, un ziedot ģenētisko materiālu..

Uz aicinājumu atsaucās rekordliels cilvēku skaits - kopā 4855 cilvēki stāvēja rindā lietū pie skolas ēkas, cerot, ka viņi varētu kļūt par Oskara ziedotājiem. Aptuveni 80 brīvprātīgie aizpildīja reģistrācijas veidlapas un savāca mutvārdu tamponus.

"Atrast pareizo nesaistīto donoru ir neticami grūti, piemēram, laimēt loterijā," paskaidroja labdarības organizācijas pārstāvis. "Tāpēc, jo vairāk cilvēku pievērsīsies materiālam, jo ​​vairāk iespēju izglābt Oskara dzīvību.".

Ziņu Nr. 715: CRISPR līdzdibinātājs aicina aizliegt CRISPR bērnus pēc pirmā veiksmīgā eksperimenta šajā jomā

Nodarbība bērnības drosmē.

Bioloģijas zināšanas iznīcina ģimenes

Kalifornijas universitātes 19 gadus vecā studente Anya Hetiča tvītoja, ka lekcijas laikā par asinsgrupām klasesbiedrs uzzināja par rādītāju neatbilstību tēvam un mātei. Tātad viņas tēvam ir pirmā grupa, mātei ir otrā grupa, savukārt viņai pašai ir trešā grupa.

Vēlāk kļuva zināms, ka studenta māte krāpusi vīru ar pusbrāli. Un tieši viņš ir meitenes tēvs.

Un vīrietis, kuru viņa uzskatīja par savu tēvu, patiesībā ir viņas tēvocis. Tiek ziņots, ka tagad vīrietis un sieviete šķiras.

Mēs lūdzām Aleksandru Pančinu komentēt šīs ziņas SciOne:

“Ir divi gēni, kas nosaka A un B asinsgrupas. Tie var būt vai nebūt. Tāpēc tas notiek 00; A0; 0B un AB, kur 0 ir gēna neesamība. Pieņemsim, ka bērnam ir 0B vai AB, un vecākiem ir 00 vai A0 kombinācija. No kurienes radies B gēns? Vai nu viņš bija ģenētiski modificēts, vai arī mātei bija bērns no kāda B grupas. "

Pēc ziņām par DNS testu. Es jums pastāstīšu savu stāstu. Pat ja tas nav viegli.

Lai gan ieraksts nav pilnībā saistīts ar DNS tādā nozīmē, ka tas tiek skatīts pikapā. Īpaši iespaidīgas un grūtnieces, lūdzu, nelasiet, lai sāp... Es neuzliku tagu uz alvas, bet tomēr...

Lai arī mēs ar vīru ļoti mīlam viens otru un nepārstāvam nevienu citu, esam zaudējuši divus bērnus. Abiem zēniem ir 6 gadu starpība un 34 nedēļas ir priekšlaicīgi. Abi bērni nedzīvoja pat mēnesi, ārsti uzreiz izvirzīja sliktas prognozes, bet līdz pēdējam cīnījās par bērnu dzīvību (par ko viņi ir ļoti pateicīgi). Bet diemžēl viņu stāvoklis bija ārkārtīgi smags, centrālās nervu sistēmas bojājumi asiņošanas un hipoksijas dēļ. Šis mēnesis mums visiem katru reizi ir elle. Pirmo reizi mēs bijām tikai šokēti un nezinājām, ko darīt. Otro reizi mēs nolēmām pārbaudīt un noskaidrot iemeslus, jo ar šo nastu ir grūti sadzīvot, un mēs vēlamies arī bērnus. Man bija 2 ķeizargriezieni, un es pilnībā apzinos, ka man vēl ir pāris mēģinājumi, taču tiem jābūt veiksmīgiem, jo ​​tie ir ārkārtīgi bīstami. Zvaigznes, protams, veic pa 4 ks, piemēram, Viktorija Bekhema, bet mēs neesam zvaigznes. Parastajiem mirstīgajiem ir gadījumi, kad pēc 2 x c placenta izaug dzemdē un pastāv risks zaudēt māti vai bērnu (bija precedents).

Sākumā ārsti pieņēma, ka pie vainas ir vīrusu infekcija (citomegalovīruss un herpes vīruss - kas 90% ir, bet nez kāpēc tā grūtniecības laikā uzbrūk auglim un veic dažas korekcijas). Otro reizi mēs nolēmām pārbaudīt ģenētiku un ziedot bērna asinis eksomu secībai. Šī ir analīze, kuras sagatavošana prasa pusgadu, un atkarībā no klīnikas tā maksā plus / mīnus dohren. Un bingo - bija gēna sadalījums. Tagad man un manam vīram ir nepieciešams nodot šo mutāciju un salīdzināt to ar otrā bērna DNS. Un šeit, it kā, jūs neko nevarat mainīt, ne es, ne viņš, ne... trešais spēks. Es gribu ticēt pēdējam, lai kas arī būtu. Ja kādam no mums ir šī mutācija, kas tiek nodota bērnam-zēnam, tad ir iespējams (un tas būtu labākais variants!) Veicot IVF ar ģenētiski veselīgas embrija meitenes paraugu, iepriekš jāiztur pretvīrusu terapija, lai izturētu. Tie, kuriem veikta stimulācija vai IVF, zina, ka tas nav viegli, desa kā narkomāns ar sadalījumu katru dienu, mēnesi, kamēr nikns hormonālais fons. Jūs norijat saujas tabletes, injekcijas vēderā katru otro dienu, sveces visās vietās, bet es esmu gatavs to darīt. Bet nozveja ir tāda, ka embriju ģenētiskā paraugu ņemšana nav simtprocentīga garantija pret ģenētiskām mutācijām (ārsta informācija).

Vai arī izrādīsies, ka bērns var būt puse no mums, bet otra puse no donora šūnas. Es ļoti vēlos bērnu no sava vīra, es nevaru iedomāties, kā būs no donora?! Kā jutīsies vīrs, zinot, ka tas nav viņa bērns? Vai, gluži pretēji, man jāpieņem, ka bērns ir no mana vīra, bet ne mans būris. No malas varbūt tas nešķiet biedējoši, bet vismaz uz sekundi sevi nostādi manā vietā? Ko tu jūti?

Man šī situācija ir kā pārtraukums šablonā, mans mini Visums sabruks. Līdz šim brīdim es pilnībā noraidīju visus priekšlikumus par bērna adopciju. Es saprotu, ka ir pamesti nabadzīgi bērni, bet... es ļoti vēlējos bērnu no sava vīra. Bet tagad... es saprotu, ka, ja nākamais mēģinājums neizdosies... man nepietiks vairāk. Un es īsti neredzu atšķirību - puse mana bērna vai nemaz mana. Galu galā, jūs varat mīlēt bērnu no ziedotāja vai no bērnu namiem? Jā? Jautājumu ir vairāk nekā atbilžu. Eh... Cik grūti ir gaidīt ģenētiķu spriedumu...

Tie, kuriem ir bērni, tos, lūdzu, novērtē. Nāc tūlīt un apskauj savu bērnu. Bērns ir dāvana, kas netiek pasniegta visiem, ar zaudējumiem, ar neveiksmēm. Godīgi sakot, mēs jau esam izgājuši cauri uguns un ūdens un vara caurulēm. Lūdzu, ejiet garām ar čībām.

Jaundzimušo skrīnings jeb "papēža tests" - lasījums jaunajiem vecākiem

Sveiki, dārgie pikabushniki, īpaši jaunie vecāki. Lūdzu, saistībā ar informācijas nozīmīgumu un atbilstību izvirziet ierakstu karstā vietā - pievienoti komentāri par mīnusiem.

Es gribētu jums sīkāk pastāstīt par analīzēm, kas tiek veiktas laboratorijā, kurā es strādāju, un kuras tiek veiktas arī visos Krievijas reģionos..

Jaundzimušo jaundzimušo skrīnings ir obligāta asins analīze jaundzimušajiem, lai savlaicīgi atklātu iedzimtas slimības. Krievijā šo skrīningu veic piecām slimībām: fenilketonūrija (PKU), galaktozēmija, cistiskā fibroze, hipotireoze, adrenogenitālais sindroms (AGS). Bieži vien jaundzimušo skrīningu nepareizi sauc par "papēža testu", PKU analīzi un ģenētisko analīzi. Ir svarīgi nejaukt jaundzimušo skrīningu ar pirmsdzemdību skrīningu grūtniecēm - tie ir pilnīgi atšķirīgi testi, ko veic dažādas medicīnas iestādes. Jaundzimušo skrīnings tiek veikts saskaņā ar valsts programmu absolūti bez maksas īpašās laboratorijās, kas pieejamas katrā valsts priekšmetā (reģionā, teritorijā, republikā).

Kāpēc šīs analīzes ir svarīgas??

Slimības, kuras var atklāt skrīninga rezultātā, nav ārstējamas, to ietekme uz ķermeni ir neatgriezeniska, cilvēks var ciest no šīm slimībām tūlīt pēc piedzimšanas. Turklāt atklātās slimības ne vienmēr parādās uzreiz, simptomi var parādīties, piemēram, pusaudža gados, tāpat kā adrenogenitālā sindroma gadījumā..

PKU, galaktozēmija, mukovisidoze, AGS un hipotireoze ir saistīta ar smadzeņu garozas, vairogdziedzera, virsnieru garozas, plaušu un kuņģa-zarnu trakta darbu; šo slimību gadījumā iekšējie orgāni rada pārmērīgu vai nepietiekamu dažādu hormonu un enzīmu daudzumu, kas var novest pie fiziskās un garīgās atpalicības urīna-reproduktīvās sistēmas patoloģiska attīstība, plaušu problēmas un daudzi citi, ieskaitot letālu iznākumu. Pats sliktākais ir tas, ka ar šīm slimībām katra kavēšanās diena bērnam maksā veselību, ar FKU vai hipotireozi negatīvas sekas garīgajā un fiziskajā attīstībā izpaužas uzreiz.

Kāpēc radās nepieciešamība uzrakstīt šo ierakstu?

Ir tikai divi iemesli: jauno vecāku vienaldzība un analfabētisms un medicīnas darbinieku nekompetence.

Kas attiecas uz vecākiem: mēs visi esam pieraduši nepievērst uzmanību veselības problēmām un cītīgi nepamanīt novirzes no normas, gaidot, ka viss “atrisināsies pats no sevis”. Diemžēl tas attiecas arī uz daudzu vecāku attieksmi pret savu bērnu veselību. Daļēji skrīninga gadījumā tas ir saistīts ar cilvēku zināšanu trūkumu. Piemēram, pašu iedzimto vai ģenētisko slimību jēdzienu absolūtais vairākums interpretē nepareizi. Cilvēki pielīdzina iedzimtas slimības jēdzienus un tiek iedzimts, nesaprotot, ka tas nozīmē "bojāta" iedzimta materiāla (vai ģenētiskā, vai tikai DNS - klātbūtni dažādos līmeņos). "Laulībai" cilvēka DNS var būt atšķirīgs raksturs - to var izraisīt ārēja ietekme, nejaušas mutācijas, un jā, "nepilnīgu" DNS gabalu var pārmantot. Tas ir, ir pilnīgi nepareizi uzskatīt, ka, tā kā vecāku ģimenēs nav novērota kāda veida slimība, tas nozīmē, ka arī viņu bērnam nevar būt. Turklāt daudziem cilvēkiem ģenētiskās slimības ir saistītas ar mutantiem: piektā kāja, trešā acs, aste, dēls pārvēršas par milzīgu zaļu ripošanu - to visvairāk cer redzēt.

Var arī pieminēt, ka bieži vecāki ir lepni cilvēki un atzīst, ka bērnam var būt dažas problēmas ar viņiem neiespējamu kaunu.

Par medicīnas personālu.

Jaundzimušo skrīnings Krievijā tiek veikts kopš 1988. gada. Tajā laikā tas ietvēra tikai fenilketonūrijas klātbūtnes analīzi, tagad tajā iekļauti pētījumi par piecām slimībām vienlaikus. Tas ir, ir pagājuši trīsdesmit (30) gadi, taču joprojām lielākā daļa pediatru, medmāsu un procedūru māsu nezina, kādi testi tiek veikti jaundzimušajiem, kā tie jāveic, kā rīkoties, ja rezultāti ir paaugstināti utt..

Nopietni, katru nedēļu kurjers no Fryazino piegādā aploksni ar analīzēm, kas parakstītas "BIOĶĪMISKAI laboratorijai", mūsu GENETIC laboratorijai. Uz mūsu aicinājumu ar taisnīgu sašutumu tika atbildēts: viņi saka, ka testi kaut kādā veidā nonāk pie jums, tas arī viss, bet mums ir vienalga, kas tur ir un kā. Šādi darbinieki nespēj adekvāti atbildēt uz vecāku jautājumiem - ko viņi vienkārši nenes, labāko, ko viņi var darīt: klusēt un visu darbu ar iedzīvotājiem vainot mums.

Tātad, esmu izlaidis nedaudz tvaika. Tagad pašā skrīningā ir sīkāka informācija ar detalizētām instrukcijām.

Jaundzimušo skrīnings tiek veikts pēc trim pilnām bērna dzīves dienām, septītajā dienā priekšlaicīgi dzimušiem bērniem dzemdību nama slimnīcā. Kapilārās asinis tiek uzklātas uz speciāla papīra filtra sagataves (no papēža, pirksta, auss ļipiņas, galvas ādas), asinīm jāiemērc cauri sagatavei, vienādi no abām pusēm. Tad sagatavi nosusina un nogādā ģenētiskajā laboratorijā. Tas ir ideāli.

Kā izdarīt asinis:

kā neņemt asinis:

Dzīve uzlauzt: ja asinis nedarbojas labi, nav jāaizpilda visi pieci formas apļi ar asinīm, pietiek ar trim, bet ar PATIESI LABU impregnēšanu bez baltiem papīra plankumiem.

Diemžēl slimnīcā ne vienmēr ir iespējams paņemt asinis, pateicoties savlaicīgai izrakstīšanai no slimnīcas, bērna stāvoklim un ārstēšanai. Tāpēc procedūra bieži ir nedaudz sarežģīta..

Ja skrīnings netiek veikts slimnīcā:

asins paraugu ņemšanai skrīningam vecākiem jāsazinās ar vietējo poliklīniku. Tas jādara pēc iespējas agrāk, kā jau iepriekš norādīts, kāpēc. Klīnikā jums jāpievērš uzmanība analīzes veidlapas datu pareizai aizpildīšanai, jānorāda mātes un bērna vārdi, dzimšanas datums un asins paraugu ņemšanas datums, bērna svars dzimšanas brīdī, mājas adrese un reģistrācijas adrese, kontakttālrunis. Noteikti pārbaudiet sagataves asins piesūcināšanu - ja asins paraugs ir slikti ņemts, testus nevar veikt un bērns tiks izsaukts uz otro pārbaudi. Pēc asiņu savākšanas sagatave jāizžāvē un jāievieto papīra vai papīra aploksnē. NELIETOJIET sagatavi ar asinīm kartotēkā vai celofānā. Pēc tam veidlapu laboratorijā nogādā vai nu poliklīnikas darbinieks (visbiežāk ar dzemdību nama starpniecību), vai arī vecāki.

Kā rīkoties, ja tiek pieprasīta atkārtota analīze?

Pirmkārt, NEUztraucieties, īpaši mammām - piens var pazust. Otrkārt, klīnikā būtu jāprecizē, kāpēc parādījās nepieciešamība veikt atkārtotu pārbaudi - tam var būt daudz iemeslu: slikta primārās formas piesūcināšana, formas neatbilstība nepareizas asins paraugu ņemšanas dēļ vai ja tā nejauši tika iemērcta savākšanas laikā ar antibakteriāliem līdzekļiem, tika sabojāta ceļā uz laboratoriju ( dažreiz sliktos laika apstākļos viņi kļūst slapji), priekšlaicīgi dzimušie bērni principā ņem asinis divas reizes - 7. un 14. dzīves dienā. Iespējams arī, ka primārie rādītāji tiešām tika pārvērtēti - par kuru slimību ir jāpārbauda pie pediatra, jo bieži veselības aprūpes darbinieki sajauc norādes par dažādu slimību atkārtotu pārbaudi, pirmkārt, tas attiecas uz cistiskās fibrozes analīzi: ja bērns ir vecāks par mēnesi, tad viņam nav jāņem asinis. Šiem bērniem tiek veikts "sviedru tests", kad tiek mērīts nātrija hlorīda līmenis sviedros. Citos gadījumos asinis tiek ņemtas neatkarīgi no vecuma..

Svarīga piezīme:
asinis NEDRĪKST lietot NATSCHAK. Šeit arī veselības aprūpes darbinieki murmina: mums nav bioķīmijas - mums NEPIECIEŠAMS ķermeņa reakcija uz pārtiku, bez šiem PKU un galaktozēmijas testiem (lai nejauktu galaktozes nesagremojamību ar laktozes deficītu) būs neprecīzi vai vispār neinformatīvi..

Kāpēc jums vēl nevajadzētu krist panikā: primārais pārsniegums nenozīmē, ka bērnam tiek diagnosticēta. Dažādu slimību rādītāju pieaugumam ir daudz iemeslu: grūtas dzemdības, infekcija, fizioloģiska dzelte, mātes medikamenti, augļa hipoksija, bērna ķermeņa vispārējais stāvoklis, augļa nenobriedums un daudzi citi. Tāpēc mēs veicam papildu izmeklējumus dinamikā, gadās, ka asinis ir jādod trīs vai četras reizes, un tas nedrīkst nobiedēt vecākus.

Jums NAV jābūt pietiekami modram vai pārlieku līdzjūtīgam. Daudzi vecāki, it īpaši mātes, ņurd - es nevaru atrast citu vārdu, ka nabadzīgo bērnu tā nav iespējams mocīt (VIŅŠ GRAUDZĒS) - durt viņam papēdi vai pirkstu un ņemt asinis analīzei, kas visticamāk neapstiprinās slimības klātbūtni. Ja nopietni, izņemot palīgu, man uz to nav normālas reakcijas - par laimi darbā man ir jākontrolējas - nauda ir nepieciešama sāpīgi. Slimības, kuras var atklāt, veicot skrīningu, ir neārstējamas un to sekas ir briesmīgas, taču to izpausmes ir viegli kontrolējamas: diēta un narkotiku ārstēšana, bet nē, f * ck! Labāk ļaut bērnam nomirt agonijā vai izaugt par oligofrēniķi, kurš sevi no filmas uzskata par Mukhtaru, nekā viņi vienkārši dur ar pirkstu un pat vairākas reizes, un viņiem pat jāierodas klīnikā, kāds jāšanās murgs - kā ir šiem rāpuļu mūrniekiem no medicīnas traucē mums dzīvot!
Slimību atklāšanas gadījumā bērni saņem ārstu konsultācijas: ģenētiķi, endokrinologi, pulmonologi, viņi izveido īpašu diētu un ārstē ar narkotikām.

Noslēgumā es gribētu novēlēt visiem labu veselību un neaizmirstiet pie tā strādāt..

P.S. čukči nav ārsts - es vairāk nodarbojos ar datoru, ar mūsu bāzi, sazinos ar slimnīcām: es nevaru veikt tiešsaistes konsultācijas.

P.S.P.S. ja tēma ir interesanta, es varu sīkāk pierakstīt ziņas par katru slimību.


Publikācijas Par Cēloņiem Alerģiju